Cтраница 3
Позднее упомянутые выше авторы предложили для определения сульфидной серы метод анодной полярографии на твердых электродах 1451 и определили этим методом сульфидную серу в одном из образцов Техасской нефти. [31]
Установлен аномально высокий расход окислителя при иодатомет-рическом определении сульфидной серы в 2-метил - 1-тиадекалинах. [32]
Бабко с сотрудниками предложили визуальный флуориметри-ческий метод определения сульфидной серы, основанный на том же принципе гашения люминесценции тетрамеркурацетатфлуорес-цеина. [33]
Примером применения второй реакции может служить методика определения сульфидной серы в обожженном цинковом концентрате ( см. гл. [34]
Для проверки влияния непредельных углеводородов на результаты определения сульфидной серы был измерен коэффициент погашения 2-метил - 2-бутена с йодом в четыреххлористом углероде на длине волны 310 ммк. Это ничтожно мало по сравнению с погашением циклических и алифатических сульфидов. [35]
Качество реактива проверяют пробой па пригодность его для определения сульфидной серы: щелочные растворы реактива в присутствии избытка иона S - не должны флуоресцировать в ультрафиолетовом свете. [36]
Метод йодных комплексов имеет то преимущество перед потенциометр и-ческим определением сульфидной серы [7, 8], что с его помощью можно производить определения как при больших концентрациях, так и при малых, вплоть до десятитысячных и стотысячных долей процента. [37]
Данные таблицы свидетельствуют о том, что относительная погрешность определения меркаптанной, дисульфидной и сульфидной серы при определении методом Отдела химии Башкирского филиала АН СССР меньше относительной погрешности определения этих же групп сернистых соединений методами Горного Бюро США и Фарагера. Следует отметить, что Фарагер проверял свой метод на растворах с относительно высоким содержанием определяемых групп. В этом случае, если бы автор взял искусственные растворы меньших концентраций, относительная погрешность была бы значительно большей. [38]
Литературные данные указывают на применимость метода потенцио - Метрического титрования для определения сульфидной серы в дистиллятных продуктах. В частности, в работе В. Г. Лукьяницы и Г. Д. Гальперна [8] сообщаются данные о соотношении сульфидной серы, определенной потен-циометрическим методом, и общей во фракциях ромашкинской и туймазин-ской нефтей. [39]
Авторами была продолжена разработка метода анодной полярографии U5, 461 применительно к определению сульфидной серы. [40]
Что касается влияния характера углеводородной части молекулы на сульфидную функцию применительно к иодатометрическому определению сульфидной серы, то к настоящему времени этот вопрос изучен еще недостаточно. [41]
Наиболее быстрым и достаточно точным является экспрессный метод УНИХИМ, заключающийся в определении сульфидной серы сжиганием навески колчедана в токе воздуха, поглощении выделяющегося сернистого газа раствором перекиси водорода и титровании образовавшейся серной кислоты раствором щелочи. [42]
В изложенном ниже методе элементарная сера частично восстанавливается до сульфид-иона и повышает результаты определения сульфидной серы. Ошибка, понятно, становится особенно заметной при содержании элементарной серы значительно большем, чем сульфидной. При анализе таких материалов следует сначала удалить элементарную серу при помощи тетрахлорида углерода ( см. стр. [43]
В этих случаях для оценки содержания свободной сурьмы можно использовать нерастворившийся в щелочи после определения сульфидной серы осадок. [44]
При анализе железных руд различают: а) определение сульфатной серы и б) определение сульфидной серы. [45]