Определение - след - примесь
Cтраница 2
Метод атомной абсорбции широко применяют для определения следов примесей или микроколичеств металлов, добавленных в чистые химические реактивы. [16]
Метод может быть использован и для определения следов примесей в газах при условии, что эти примеси предварительно могут быть сконцентрированы путем адсорбции, химической абсорбции или низкотемпературной конденсации. [17]
Хотя нейтронный активационный анализ и представляет собой метод, почти абсолютно необходимый для определения следов примесей, особенно в сверхчистых материалах, он имеет недостаток. [18]
В заключение следует отметить, что ультрафиолетовая спектроскопия имеет - большое значение для определения следов примесей ароматических соединений в кремнийорганических продуктах, оптически прозрачных в ультрафиолетовой области, в которой видимы линии спектров ароматических соединений. [19]
 |
Электроды для метода фракционной дистилляции, используемые при анализе образцов твердых металлов и диэлектрических материалов ( порошков. [20] |
Использование вспомогательных электродов для испарения малых количеств пробы предпочтительно, так как чувствительность определения следов примесей, получаемая с их помощью, выше, чем в методе точка к плоскости. Именно таким случаем является анализ чистой меди ( разд. [21]
Интересное применение катионита приводят Тера, Рух и Моррисон [182] в связи с определением следов примесей в хлоридах натрия, калия, бария и стронция. Катионит сорбирует из растворов солей металлы, содержащиеся и в макро - и в микроколичествах. При пропускании через колонку концентрированной НС1 на катионите осаждаются хлориды NaCl, KC1, ВаС12 и SrCl2, в то время как металлы, содержащиеся в микроколичествах, вымываются. [22]
При качественном спектральном анализе необходимо обращать серьезное внимание на условия возбуждения спектра, так как при определении следов примеси тех или иных элементов в пробе из-за неудовлетворительных условий возбуждения соответствующие спектральные линии могут быть не зарегистрированы. [23]
В Советском Союзе организовано производство аналитических реактивов, установлены нормы степени их чистоты, изучены методы испытания и определения следов примесей, решены многие конкретные вопросы контроля разнообразнейших отраслей производства. [24]
Довольно интересный метод, который заслуживает дальнейшего изучения, был применен Ферманом, Бриккером, Мак-Даффи [218] для определения следов примесей в уране. [25]
В Советском Союзе организовано производство аналитических реактивов, установлены нормы степени их чистоты, изучены методы испытания и определения следов примесей, решены многие конкретные вопросы контроля разнообразнейших отраслей производства. [26]
Мы вправе уже сейчас поставить вопрос о том, до каких границ полезно участие химиков-аналитиков в решении проблемы определения следов примесей в индивидуальном сверхчистом веществе. [27]
Для кулонометрического титрования область низких концентраций очень благоприятна: титрование сопровождается малыми токами, источники которых доступны и просты, а сравнительно невысокие требования к погрешности определения следов примесей позволяют измерять их простыми стрелочными приборами, а время - электромеханическими секундомерами. Кулонометрическое титрование позволяет сохранить все преимущества объемных методов при определении 10 - 9 - 10 - 6 г примесей. [28]
Однако в практическом применении инструментального метода имеются и определенные трудности, связанные с невысокой разрешающей способностью используемых приборов, сложностью обработки результатов измерений и невозможностью применить этот метод к определению следов примесей в объектах, которые сами сильно активируются в процессе облучения. Достоинства и недостатки этого метода и его применение в активационном анализе подробно рассматриваются в гл. [29]
Группа методов основана на электролитическом выделении из раствора определяемой примеси или основы. Для определения следов примесей в меди и ее соединениях пробу обогащают электролитическим выделением основного количества меди на платиновом катоде в азотнокислой среде. [30]
Страницы: 1 2 3 4