Cтраница 1
Определение смол и асфальтенов основано на их экстракции из воды тетрахлоридом углерода, хроматографи-ческом отделении их от углеводородов в тонком слое оксида алюминия в системе растворителей н-гексан - тетрахлорид углерода - уксусная кислота ( 70: 30: 2), извлечении из оксида алюминия хлороформом и измерении интенсивности люминесценции полученных растворов при Ялюм 500 - 550 нм и ЯВОзб 460 - 480 нм. [1]
Определение смол в чашке не дает содержания истинных смол, так как в процессе испарения бензина часть малоустойчивых его компонентов успевает осмолиться. Бензин подается в прибор по каплям, пары же его уносятся струей воздуха. Определение смол и здесь производится вторичным взвешиванием прибора. [2]
Определение смол производится путем их выделения из нефти и взвешивания. Смолы кал покерхностно - м ные aotpti 4ол в прочие есединя-ются с поверхностью смлимпмя, цен ЩЮ / ЗГГлвадцвродимв компоненты. [3]
Определение смол и восков производится экстрагированием навески измельченной древесины эфиром, смесью спирта и бензола или дихлорэтаном в аппарате Сокслета. [4]
Определение смолы производят улавливанием ее бумажным фильтром и взвешиванием или сравнением с эталонными фильтрами. Бумажный фильтр укрепляют в специальной камере, которая с одной стороны соединяется с газозаборной трубкой от магистрали, а с другой - со счетчиком. Такой способ применим при определении небольшой концентрации смолы. Перед анализом следует определить допустимую скорость газовой струи, при которой бумажный фильтр не разрывается; эта скорость зависит от влажности газа. В Камеру помещают обычно три 11-сантиметровых бумажных фильтра; пропускают газ со скоростью примерно 30 л / час. [5]
Определение смол в чашке не дает содержания истинных смол, так как в процессе испарения бензина часть малоустойчивых его компонентов успевает осмелиться. Бензин подается в прибор по каплям, пары же его уносятся струей воздуха. Определение смол и здесь производится вторичным взвешиванием прибора. [6]
Для определения смол, нефтяным эфиром не осаждаемых, фильтрат от асфальтенов выпаривается до небольшого объема ( 25 - 30 см3) и сливается в колбу на 1000 см3 с пришлифованной пробкой. К этому раствору прибавляется 25 - 400 г силикагеля. Колба закрывается пробкой, последняя замазывается гипсом и нагревается 2 - 3 часа при 80 на водяной бане. Затем силика-гель и раствор переносятся в гильзу Сокслета, остатки силикагеля смываются сюда же бензином 60 - 80 и все экстрагируется несколько часов. Колба и фильтр промываются нефтяным эфиром. Растворитель отгоняется на водяной бане и стаканчик выдерживается еще 15 - 20-мин. Полученное масло вычисляется в процентах на навеску. Адсорбированные смолы извлекаются из гильзы Сокслета силикагелем при помощи хлороформа или бензола, удаляется растворитель из фильтрата, остаток сушится 15 мин. Произведенные анализы дают в сумме для смол, асфальтенов и масел ( в случае асфальтов в масле нет легко летучих частей) не 100, а 95 - 100 %, так что точность можно считать вполне удовлетворительной. [7]
Иногда определение смол производят в медных чашках, но этот способ не имеет теперь прежнего значения. Навеска в 100 см3 газолина помещается в чистую медную, предварительно взвешенную, чашку. Затем газолин испаряется на водяной бане л после 2-часового высушивания до постоянного веса в сушильном шкафу при 102 чашка взвешивается снова. Трудно добиться постоянного веса, так как остаточные смолы весьма способны к автооксидации, и достаточно, если два взвешивания дают расхождение не более 1 мг. Многие авторы указывают, что медь оказывает каталитическое влияние и что в медной чашке поэтому получается смол больше, чем в чашках из других материалов. [8]
![]() |
Распределение смол по фракциям крекинг-бензина через 2 месяца. [9] |
Обычно определение смол в бензине производится выпариванием 100 мл бензина во взвешенной чашке на водяной бане, после чего чашку с остатком высушивают и взвешивают. [10]
Для определения смол необходимо обеспечить их полное отделение от углеводородной части продукта ( масел) и получение в чистом виде для взвешивания. С этой целью используется склонность смолистых веществ к адсорбции на пористых твердых поглотителях и возможность их десорбции различными растворителями. На этом принципе и основаны адсорбционные методы определения. [11]
![]() |
Распределение смол по фракциям крекинг-бензина через 2 месяца. [12] |
Обычно определение смол в бензине производится выпариванием 100 мл бензина во взвешенной чашке на водяной бане, после чего чашку с остатком высушивают и взвешивают. [13]
Методы определения смолы, основанные на ее улавливании фильтром из ваты с последующим извлечением смолы эфиром или другими растворителями и взвешиванием остатка после выпаривания, не являются достаточно надежными. При удалении растворителя выпариванием происходит частичная потеря низкокипящих компонентор. [14]
Обычные пробы определения смолы с медной чашкой не дают указаний относительно количеств смолы, могущей отложиться в моторе. [15]