Cтраница 2
Другие методы определения смол основаны на предварительном поглощении бензином кислорода для возможно полного превращения потенциальных смол в истинные, после чего следует весовое определение смол в чашке. Поглощение кислорода осуществляется либо в стеклянной колбе на водяной бане при нормальном давлении, либо в бомбе при 100 и начальном давлении 7 ат. И в том и в другом случае аппарат соединяется с манометром, показания которого позволяют судить о ходе адсорбции кислорода. В обоих случаях в начале опыта наблюдается некоторый начальный период индукции, в течение которого поглощение кислорода протекает крайне медленно. Считают, что для стабильного бензина такой индукционный период должен быть не менее 4 часов. Повидимому, в течение этого промежутка времени в бензине происходит накопление веществ, действующих автокаталитически на процесс окисления бензина, после чего этот процесс приобретает более значительную скорость. [16]
Для исследования и определения смол в топливах значительно более удобными являются адсорбционные методы. [17]
Вся эта методика определения смол в бензинах условна, недостаточно разработана и пока не является характерной для процессов образования шлама при хранении и применении бензинов. [18]
Ниже приведены методики определения смол и жиров в целлюлозе по методу ГОСТ 6841 - 54 и по скандинавским методам. [19]
С развитием хроматографии для определения смол в топливах стали применять вместо контактного способа хроматографический. [20]
Во всех перечисленных методах определение смол и жиров основано на экстракции целлюлозы органическими растворителями с последующей отгонкой растворителя и взвешиванием остатка после сушки. Однако некоторые исследователи [3] рекомендуют определять содержание смол в экстракте по кислотному числу. В этом случае отпадает операция сушки смолы, что значительно ускоряет анализ. Предлагаемая этими авторами методика разработана применительно к сульфитным целлюлозам. Для других целлюлоз в каждом конкретном случае необходимо предварительно определять кислотное число смолы и по нему затем рассчитывать ее содержание в целлюлозе. [21]
С ( за исключением определения смол), в результаты анализов не входит содержание экстрагируемых веществ с более низкой температурой кипения, а также те фракции этих веществ, которые обладают летучестью при температуре сушки. [22]
Самым распространенным является метод определения смол с использованием в качестве адсорбента крупнозернистого силика-геля. [23]
Настоящий метод был пригоден для определения смол в автобензинах, которые во всасывающей системе двигателя находятся в условиях, близких к условиям определения. [24]
Все большее место занимают методы определения смол хрома-тографическим путем на адсорбенте. [25]
На рис. 1 приведены результаты определения смол после окисления топлива № 2 в присутствии меди и без нее. [26]
Как и в случае древесины, определение смол и жиров в целлюлозе основано на экстракции волокнистого материала органическими растворителями. Подбор соответствующего растворителя представляет значительную трудность, так как еще не найдено такого универсального растворителя, который бы извлекал весь этот комплекс веществ. В зависимости от применяемого растворителя определяемое содержание смол и жиров в целлюлозе будет различным. Наилучшие результаты получают при двойной экстракции, например дихлорэтаном и спиртом, или при экстракции смесью двух растворителей, например смесью спирта и бензола. Вообще, приводя данные по содержанию смолистых веществ в целлюлозе, следует указывать применяемый для экстракции растворитель, особенно в тех случаях, когда определение проводилось нестандартным методом. [27]
Пока что еще нет вполне совершенного метода определения смол и жиров в целлюлозе. [28]
Фильтрат после отделения и промывки асфальтенов используют для определения смол. Раствор упаривают наполовину и смешивают в фарфоровой чашке с 8 - 15-кратным в зависимости от содержания смол количеством силикагеля или окиси алюминия. Степень помола адсорбента должна соответствовать величине зерна порядка 0 25 - 0 50 мм ( см. ситовой анализ на стр. [29]
Высокие стаканы без носика емкостью 100 мл, служащие для определения смол, перед испытанием тщательно промывают бензолом или спирто-бензоловой смесью, или ацетоном, или хлороформом и ставят в карманы бани, нагретой до установленной температуры, на 15 мин. Затем стаканы охлаждают 30 - 40 мин. [30]