Cтраница 1
Зависимость сигнала детектора от расхода можно наблюдат в процессе установки заданного расхода газа-носителя, когда нуле вая линия прибора отклоняется в ту или иную сторону, в завнси мости от изменения расхода. Характер зависимости сигнала от рас хода газа-носителя в основном определяется конструкцией детеи тора. Хпмику-аналнтпку следует только учитывать это и грамотнс использовать прибор. [1]
Зависимость сигнала детектора от времени или объема газа-носителя характеризуется кривой разделения или хроматограм-мой. Время от момента ввода пробы до момента записи вершины пика называется временем удерживания воздуха. [2]
Зависимость сигнала детектора от напряжения имеет четко выраженное плато, характеризующее режим, в котором заряды, образующиеся в результате эффекта Пеннинга, полностью собираются электродами. Кроме того, в этой зависимости интересен участок перехода к режиму ионизационного усиления. При напряжениях свыше 80 в наблюдается уменьшение сигнала, хотя фоновый ток на этом участке начинает возрастать более резко. Такой переход к режиму ионизационного усиления характерен для работы с загрязненным гелием. Обычный гелиевый детектор в таких условиях дает отрицательный сигнал в режиме ионизационного усиления. [3]
![]() |
Схематичное изображение проявительного метода хрома го-графического анализа газов. [4] |
Кривая зависимости сигнала детектора от времени или от объема газа-носителя, пропущенного через колонку, называется хроматограммой. [5]
![]() |
Зависимость h - l от VJJ 1 для азота ( 1 и пропана ( 2 в аргоне ( режим тока насыщения. [6] |
На рис. 22 показана зависимость сигнала детекторов с плоскими электродами от объема пробы, содержащей азот и пропан, построенная в обратных координатах. [7]
На рис. 31 показаны зависимости сигнала детектора в соответствующем оптимальном по напряжению режиме от расстояния между электродами для трех газов-носителей. Во всех случаях чувствительность детектирования повышается с увеличением расстояния между электродами. При использовании гелия этот эффект значительнее, чем при использовании азота, что, возможно, связано с чистотой газов. [8]
![]() |
Зависимость сигнала де тектора от объема анализируемой пробы при использовании аргона ( штриховые линии и Аг 7 6Х X 10 - 5 об. % СС14 ( сплошные линии. [9] |
На рис. 44 изображены зависимости сигнала детектора от объема пробы, содержащей водород, кислород и метан для двух случаев: когда в качестве газа-носителя использовали чистый аргон и смесь Аг 7 6 - 10 - 5 об. % ССЦ. [10]
![]() |
Зависимость h - l от VQ для азота ( 1 и пропана ( 2 в аргоне ( режим тока насыщения. [11] |
На рис. 22 показана зависимость сигнала детекторов с плоскими электродами от объема пробы, содержащей азот и пропан, построенная в обратных координатах. [12]
На рис. 31 показаны зависимости сигнала детектора в соответствующем оптимальном по напряжению режиме от расстояния между электродами для трех газов-носителей. Во всех случаях чувствительность детектирования повышается с увеличением расстояния между электродами. При использовании гелия этот эффект значительнее, чем при использовании азота, что, возможно, связано с чистотой газов. [13]
Хроматограмма представляет собой кривую зависимости сигнала детектора от времени или объема газа-носителя. [14]
Для количественного определения разделенных компонентов зависимость сигнала детектора ( отклонение показаний самописцев или прибора индикатора) от концентрации компонента устанавливают с помощью калибровки. При этом фиксируют зависимость высоты пика, произведения высоты на время удерживания или, чаще всего, площади пика от количества стандартного вещества, подаваемого в Колонку. [15]