Cтраница 3
Регистрируя сигнал чувствительного элемента детектора, получают кривую зависимости сигнала детектора от объема газа-носителя V7 или времени его прохождения Т через сорбционную колонку. Такая кривая называется хроматограммой. [31]
Регистрируя сигнал чувствительного элемента детектора, получают кривую зависимости сигнала детектора от объема газа-носителя ( V) или времени его прохождения ( t) через сорб-ционную колонку. Такая кривая называется хроматограммой. [32]
![]() |
Универсальный жидкостный хроматограф ХЖ-1303 ( СКВ аналитического приборостроения АН СССР. [33] |
Результаты ГПХ-ана-лиза записываются на диаграммной ленте в виде хроматограммы, представляющей собой зависимость сигнала детектора от количества растворителя ( удерживаемого объема - VR), прошедшего через хроматографические колонки. [34]
Задача химика-аналитика, приступающего к калибровке хроматографа, заключается в том, чтобы получить зависимость сигнала детектора от концентраций интересующих индивидуальных газов. Калибровку прибора можно провести, применяя чистые ( индивидуальные) газы или бинарные смеси ( газ-носитель и компонент), либо используя многокомпонентные смеси известного состава. [35]
Поскольку чувствительность одного и того же детектора к разным веществам различна, при проведении количественного анализа необходимо построение калибровочных графиков зависимости сигнала детектора ( площади или высоты пика) от количества введенного вещества. Метод абсолютной калибровки обычно применяется при анализе микропримесей путем ввода в детектор проб различной величины. Если смесь состоит из нескольких компонентов, необходимо проводить калибровку по всем компонентам. Количество вещества затем определяется по калибровочным графикам. [36]
Исследована зависимость сигнала детектора для Н2, MeSH, PhSH, ME S, Ph / SMe, PHgS и др. от скорости потока газа-носителя: Hg, 02, N2 и воздух. [37]
![]() |
Основные характеристики хромате - лонки чистого газа-носите-граммы дифференциального типа. ля. Пик А относится к не. [38] |
Поток газа-носителя, выходящий из хроматографической колонки, вместе с разделенными в колонке компонентами смеси попадает в измерительную ячейку детектора. Кривая зависимости сигнала детектора от объема газа и концентрации компонента называется хроматограммой. Хромато-грамма в зависимости от типа применяемого детекто - pa может быть дифференциальной и интегральной. [39]
На практике считается, что относительные коэффициенты чувствительности к площадям пиков мало зависят от параметров процесса хроматографического разделения, поэтому в литературе приводятся обширные таблицы значений коэффициентов, полученные различными авторами [ 8, с. Однако следует учитывать зависимость сигнала детектора от его конструкции и режима работы, вследствие чего использование приведенных в литературе значений коэффициентов чувствительности приводит к погрешностям в результатах анализа. Таким образом, литературные значения / Св и / См для детекторов ионизации в пламени следует рассматривать только как ориентировочные. [40]
Приступая к разделению веществ методом газовой хроматографии, необходимо знать линейность сигнала ( линейный диапазон) детектора. Для этого строят график зависимости сигнала детектора от концентрации, пользуясь стандартными растворами. На полученном графике отмечают линейный участок ( представляющий прямую линию) и участок, на котором не соблюдается прямолинейная зависимость сигнала детектора от концентрации вещества. [41]
Свойство детектора сохранять чувствительность с изменением концентрации называется линейностью детектора. На рис. 106 показан график зависимости сигнала детектора от концентрации. [42]
Свойство детектора сохранять чувствительность с изменением концентрации называется линейностью детектора. На рис. 11.19 показан график зависимости сигнала детектора от концентрации. На графике три участка: / - соблюдается линейность, 11 - нет линейности, / / / - сигнал не зависит от концентрации. В интервале от Cnim до Cmax детектор работает линейно. [43]
Обычно при использовании в качестве газа-носителя гелия или водорода объемная скорость вспомогательного газа - азота или смеси аргона с метаном ( 5 %) - составляет 20 - 70 мл / мин. На рис. 4 - 13 приведена зависимость сигнала детектора от объемной скорости дополнительного вспомогательного газа. Следует обратить внимание на динамический диапазон ЭЗД при определении следовых количеств галогенсодержащих органических соединений, а также на стабильность сигнала детектора при превышении этого концентрационного диапазона. [44]
![]() |
Калибровочный график для определения линдана. [45] |