Определение - содержание - лигнин
Cтраница 1
Определение содержания лигнина основано на его осаждении из черного щелока серной кислотой при рН 1 и высушивании осадка после промывки до постоянной массы. [1]
 |
Содержание лигнина в коре в %. [2] |
Определение содержания лигнина в предварительно экстрагированной буковой коре разными методами давало препараты с высоким содержанием метоксилов. Это можно видеть из табл. 20, в которой приведены также результаты определения содержания лигнина в других видах коры. [3]
Определение содержания лигнина имеет важное значение в анализе древесины и для характеристики технических целлюлоз. Методы количественного определения лигнина подразделяют на прямые методы, в которых лигнин определяют в виде остатка, и косвенные. В косвенных методах содержание лигнина рассчитывают по разности после нахождения полисахаридов, определяют спектро-фотометрическими методами или по реакциям с окислителями. Для всех методов характерны трудности, обусловленные влиянием других веществ ( экстрактивных, продуктов деградации полисахаридов), а также сомнениями в полноте установления количества лигнина. [4]
Определение содержания лигнина все еще является главной проблемой его исследования. И это не удивительно, если учесть разнообразие лигнифицированных растений в природе. Вследствие разнообразия и различий в составе разных видов древесины, а также в составе древесины молодых и зрелых растений одного вида было предложено много методов специального применения. К тому же эти различия в составе древесины часто вызывают необходимость в предварительной обработке, которая может влиять на выход лигнина, удаляя его часть до проведения определения. [5]
Для определения содержания лигнина и непрогидролизован -: ных полисахаридов в техническом лигнине поступают следующим образом. Колбочка - должна быть закрыта стеклянной ( притертой или резиновой) пробкой. По истечении часа, прекратив кипячение, лигнину дают осесть и затем отфильтровывают его через стеклянный фильтр № 2, высушенный до постоянного веса. Фильтрование ведут при отсасывании. После того как вся жидкость будет отфильтрована, остаток лигнина на фильтре промывают 150 мл горячей воды и затем высушивают в сушильном шкафу до постоянного веса. Вес ( выход) лигнина в граммах и представляет собою собственно лигнин, содержащийся в навеске промытого абсолютно сухого технического лигнина, взятого для анализа. [6]
Для определения содержания лигнина и непрогидролизован-ных полисахаридов в техническом лигнине поступают следующим образом. Колбочка должна быть закрыта стеклянной ( притертой или резиновой) пробкой. Фильтрование ведут при отсасывании. После того как вся жидкость будет отфильтрована, остаток лигнина на фильтре промывают 150 мл горячей воды и затем высушивают в сушильном шкафу до постоянного веса. Вес ( выход) лигнина в граммах и представляет собою собственно лигнин, содержащийся в навеске промытого абсолютно сухого технического лигнина, взятого для анализа. [7]
Для определения содержания кислоторастворимого лигнина фильтрат, полученный при определении содержания лигнина Класона, был пропущен через колонку с Зеокарбом 215, предварительно промытую 5 % - ной соляной кислотой. Затем колонка была промыта водой и элюирована дважды 1 л 95 % - ного этанола при 24-часовых интервалах между элюированием. [8]
Метод определения содержания лигнина, предложенный Эл-лисом с сотрудниками [31, 32], состоит в следующем. Высушенный порошкообразный материал, проходящий через сито с 40 мешами, в количестве 1 г экстрагируют этанолом-бензолом ( 1: 2) 4 ч, промывают алкоголем и эфиром, высушивают при 45 С и переносят в колбу Эрленмейера емкостью 50 мл. Полученную смесь инкубируют в течение ночи при 40 С. [9]
При определении содержания лигнина в однолетних растениях и кормах необходимо удалять из них белки и некоторые углеводы перед тем, как проводить обработку крепкой минеральной кислотой. Известно, что белки служат помехой при определении содержания лигнина ( см. Брауне, 1952, стр. Удаление этих вредных компонентов осуществлялось химическими средствами и энзиматически. [10]
Поскольку метод определения содержания лигнина, CGA5 Шведской ассоциации инженеров целлюлозно-бумажной промышленности обычно применяется для анализа древесины и неотбеленной целлюлозы в скандинавских странах, мы приводим здесь его описание. [11]
Разные методы определения содержания лигнина не позволяют установить абсолютное содержание чистого лигнина, и, таким образом, количество лигнина, определенное любым из существующих методов, является условным. Однако для практических целей существующие методы вполне пригодны. Так как разные методы определения лигнина дают несколько отличающиеся один от другого результаты, сравнение аналитических данных возможно лишь в том случае, если они получены одним и тем же методом. [12]
Поэтому одно лншь определение содержания лигнина еще не дает указания, что введенный в растение кониферин действительно включается в лигнин. Возможно, что кониферин гидролизуется, а получаемый конифериловый спирт полимеризуется и, следовательно, выделяется в виде полимера в неразделимой смеси с лигнином. [13]
Отсутствие точного количественного метода определения содержания лигнина в сульфитных целлюлозах делает соотношение с хлорным числом Рое неудовлетворительным. [14]
Лурос и Лешбрандт [91] для определения содержания лигнина в целлюлозах провели сравнение метода Хальзе ( см. Брауне, 1952, стр. [15]
Страницы: 1 2 3 4