Cтраница 3
По окончании экстракции эфир из колбочки отгоняют и определяют вес сухого остатка, принимаемый за вес смолы. При определении содержания лигнина навеску полученного лигнина следует уменьшить на вес полученных при экстракции эфиром веществ, так как при кислотных обработках все эти вещества остаются в лигнине. [31]
При определении содержания лигнина Класона не было обнаружено метоксильных групп, отщепленных от ацетонлигнина. [32]
Эта величина практически идентична цифре, вычисленной по элементарному составу лигнина. Применение этих данных к определению содержания лигнина в отбеленной целлюлозе проводится следующим образом. [33]
Твердая лигносульфоновая кислота - это высокополимер со свободными сульфокислыми группами, действующий, как катио-нообменная смола. Эти свойства лигносульфоновой кислоты были использованы для определения содержания лигнина ( как лигносульфоновой кислоты) в сульфированной древесине при катионообмене. Для этого выделенную лигносульфоновую кислоту нужно было превратить в нерастворимую форму. [34]
При определении содержания лигнина в однолетних растениях и кормах необходимо удалять из них белки и некоторые углеводы перед тем, как проводить обработку крепкой минеральной кислотой. Известно, что белки служат помехой при определении содержания лигнина ( см. Брауне, 1952, стр. Удаление этих вредных компонентов осуществлялось химическими средствами и энзиматически. [35]
Они считают, что этот метод вполне пригоден для определения содержания лигнина как индекса перевариваемости. Сам по себе лигнин совершенно не переваривается. [36]
Метод ССА5 ( шведский стандартный метод) также дает воспроизводимые определения содержания лигнина. [37]
Одинцов и Сергеева [108] нашли значительное количество азота, что указывало на присутствие белка в лигнине, выделенном из тканей живого растения крепкими минеральными кислотами. Поэтому они сделали вывод, что эти методы непригодны для определения содержания лигнина в таких материалах, как еловые почки и листья хлопка. [38]
Определение содержания лигнина в предварительно экстрагированной буковой коре разными методами давало препараты с высоким содержанием метоксилов. Это можно видеть из табл. 20, в которой приведены также результаты определения содержания лигнина в других видах коры. [39]
Окисление тщательно предгидролизованных и предварительно экстрагированных побегов нитробензолом и щелочью дало ванилин, но ожидавшийся сиреневый альдегид не был получен ни из этиолированных побегов, ни из верхушек картофеля. Около 30 % метоксилов в побегах переходило в экстракт при обработке горячей водой и около 50 % становилось водорастворимым при определении содержания лигнина, так как, вероятно, было связано с его биологическими предшественниками. [40]
Это явление, вероятно, связано с тем фактом, что лиг-нообразующий материал нельзя было получить из молодых тканей при определении содержания лигнина по Класону. [41]
Они обнаружили, что экстрагирование свежих молодых растений овса ( 27-дневного возраста), содержавших 4 41 % азота, горячим 1 % - ным раствором соляной кислоты, мало влияло на определение содержания лигнина, но, очевидно, отщепляло некоторое количество метоксилов. [42]
Если бы была открыта характерная для лигнина реакция, позволяющая при определенных условиях определять все его типы за непродолжительное время, реакция, прекращающаяся даже при избытке реактива, только в этом случае был бы получен стандартный метод определения содержания лигнина. [43]
Количество лигнина выражается полиаминовым числом. Если даже кажется, что существует хорошее соотношение между содержанием лигнина IB древесине и полиаминовым числом, полезно найти фактор, при помощи которого это число могло бы превращаться в процент лигнина. Для определения содержания лигнина в крафт-целлюлозах было найдено весьма хорошее соотношение между полиамином и числом Зибера. Путем умножения полиаминового числа на 2 66 может быть вычислено содержание лигнина в процентах. [44]
По химическому составу гемицеллюлозы представляют собой смесь различных полисахаридов - целлюлозы, других гексозанов и пентозанов. Общее свойство всех этих продуктов - невысокая степень полимеризации и, как следствие этого, растворимость в 17 5 % - ном растворе щелочи ( подробнее см. гл. Методы определения содержания лигнина и пентозанов изложены в гл. [45]