Cтраница 4
Кэмпбелл и Мак-Дональд [18, 93] также нашли, что кислые гидролизаты при определении содержания лигнина Класона в буковой древесине давали характерный для лигнина максимум спектра поглощения при 277 5 тц. При определении содержания лигнина в еловой древесине гидролизом были обнаружены аналогичные свойства. [46]
Определяя содержание лигнина в красной сосне 59 6; 66 5; 71 9 и 79 1 % - ной серной кислотой, Шимода и Сато ( [143] получили наивысший выход лигнина, 29 2 %, с наивысшим содержанием метоксилов 14 %, при 71 9 % - ной серной кислоте. Они нашли также, что эта кислота в течение 4 ч при 20 С давала лучшие результаты с полухимической массой из той же древесины. Содержание метоксилов в лигнинах из целлюлоз было всегда ниже, чем содержание их в лигнине из древесины и снижалось далее при более высокой степени варки целлюлозы. При определении содержания лигнина сера отщеплялась от сульфированного лигнина. [47]
При выделении холоцеллюлозы эффективность метода делиг-нификации оценивается по следующим показателям: удалению максимального количества лигнина, достижению наибольшего выхода углеводного материала за счет сохранения гемицеллюлоз, минимальному разрушению целлюлозы. К сожалению, эти требования не всегда легко выполнить. Поэтому при выборе метода делигнификации следует учитывать цель выделения холоцеллюлозы из древесины. При определении содержания в древесине углеводной части вышеуказанные требования следует удовлетворить, по возможности, полнее, тогда количество получаемой холоцеллюлозы будет равно разности между общим весом абсолютно сухой древесины и количеством лигнина, определяемого по сернокислотному способу. Таким образом, определение содержания холоцеллюлозы одновременно является и косвенным способом определения содержания лигнина. [48]
Постоянное увеличение содержания сиреневого альдегида указывает на то, что полимер, содержащий сиринговые группы, менее растворим, чем полимер, содержащий гваяциловые группы. Это может объясняться структурными различиями полимеров или различием в их расположении в клеточной стенке. Возможно также, что содержащий сиринговые группы лигнин растворяется в самом начале варки. Однако эти группы присутствуют в форме, при которой они не могут быть окислены до сиреневого альдегида. Результаты показывают также, что сумма альдегидов не имеет прямого отношения к количеству лигнина в щелоке, определенному ультрафиолетовой абсорбцией. Это вызывает сомнение в правильности определения содержания лигнина только измерением ультрафиолетового поглощения. [49]