Определение - содержание - элемент
Cтраница 1
Определение содержания элемента может быть выполнено двумя вариантами метода активационного анализа-расчетным и сравнительным. Для применения первого метода требуется точное знание сечения ядерной реакции и мощности потока заряженных частиц, что обычно известно недостаточно точно. Поэтому часто предпочитают сравнительный метод, непременным требованием которого является строгое соблюдение одинаковых условий облучения, измерения и химических операций анализируемого образца и эталона. [1]
Определение содержания элементов, катионы которых могут быть последовательно извлечены из ионита в результате образования комплексных анионов различной стойкости. [2]
Для определения содержания элемента в том же экстракте удаляют экстрагент упариванием на водяной бане, разрушают органическую часть сухого остатка прокаливанием или мокрым сжиганием, растворяют остаток и вновь экстрагируют комплексную соль в условиях аналитического определения элемента с данным красителем. [3]
Метод определения содержания элементов по излучению их естественно-радиоактивных изотопов ( например, 40К) основан на сопоставлении радиоактивностей анализируемого образца и эталона или серии эталонов с известным содержанием определяемого элемента. [4]
При определении содержания элементов в органических веществах нами достигается в среднем точность 0 3 - 0 5 абс. Такая несколько повышенная по сравнению с обычной, допустимой в полярографии, точность объясняется рядом причин. Так, при расчете процентного содержания элемента в исходной органической молекуле найденное полярографически количество миллиграммов элемента затем относится к навеске образца, и таким образом цена допустимой ошибки измерения высоты полярографической волны ( 1 мм), выраженная в процентах элемента, становится примерно в 5 - 10 раз меньше обычной. Кроме того, навески в 3 - 10 мг, содержащие 1 - 1 5 мг элемента, берутся на микроаналитических весах с точностью 0 002 мг. Для стабилизации выходного тока электронных приборов лабораторное помещение экранировано. Применяемые стандартные растворы по составу максимально приближены к анализируемым. [5]
При определении содержаний элементов меньше указанных следует пользоваться подставным электродом с малым содержанием марганца. [6]
 |
Общий вид образца типа концентрационная линейка с переменным содержанием титана. [7] |
Проверку возможности определения содержания элементов в металле швов ПС и изготовления из этих швов контрольных образцов проводили при использовании в качестве регулируемого элемента титана, малые концентрации которого в настоящее время устанавливают достаточно надежно. Из данных рис. 66 видно, что на рабочей длине образца экспериментальные точки по содержанию титана хорошо совпадают с расчетной прямой. [8]
 |
Сравнение результатов визуальной оценки содержания свинца в пробах. [9] |
Размеры ошибок при определении содержания элемента в пробе и особенно частота встречи той или иной ошибки определяются точностью выбранного метода анализа. [10]
Практически же при определении ультрамалых содержаний элементов преимущество в большинстве случаев остается пока за фотографической регистрацией. Очевидно, выбор того или иного способа регистрации следует производить, руководствуясь конкретным характером и особенностями аналитической задачи и метода анализа, а также сравнительными удобствами применения этих способов, экономическими соображениями и техническими возможностями. [11]
 |
Блок-схема установки для сцинтилляционной регистрации спектров. [12] |
Практически же при определении ультрамалых содержаний элементов преимущество в большинстве случаев остается пока за фотографической регистрацией. Очевидно, выбор того или инога способа регистрации следует производить, руководствуясь конкретным характером и особенностями аналитической задачи и метода анализа, а также сравнительными удобствами применения этих способов, экономическими соображениями и техническими возможностями. [13]
При использовании ННК для определения содержаний ней-троннопоглощающих элементов применяют инверсионные зонды, что уменьшает влияние переменного влагосодержания. При больших содержаниях таких элементов, как бор ( 1 5 %), градуиро-вочные кривые выполаживаются, появляется так называемый концентрационный эффект и по величине потока тепловых нейтронов не удается определить содержание бора. В таких случаях переходят к регистрации надтепловых нейтронов. [14]
 |
Кривая вымывания смеси кальция, стронция и бария лактатом аммония. [15] |
Страницы: 1 2 3 4