Определение - содержание - элемент
Cтраница 3
Примером того, как такая программа реализуется на практике, может служить работа Дамса и др. [219] по определению содержания элементов в аэрозолях атмосферы. [31]
Предлагаемое краткое руководство имеет целью в сжатой форме дать работникам химических лабораторий общие понятия о современном состоянии этого метода и его использовании при определении микрограммовых содержаний элементов в анализе неорганических веществ и в особенности минерального сырья. Поэтому здесь рассмотрены как некоторые положения физики ( свет и цвет, элементы фотометрии и теории флуоресцентных явлений), вопросы методики и техники фотометрических измерений и аппаратура для их выполнения, так и ряд химических флуоресцентных реакций и некоторые методики анализа минерального сырья. I имеют целью облегчить чтение специальной литературы, а краткие исторические даиные-ввести читателя в суть вопроса. [32]
Систематические погрешности обусловлены различием условий облучения пробы и стандартных образцов; неоднородностью и самоэкранированием потока нейтронов при одновременном облучении значительного количества проб и стандартных образцов; погрешностью в определении содержания элементов в стандартных образцах; влиянием загрязнения упаковочных материалов и реактивов, используемых при подготовке проб к облучению; образованием идентифицируемых радионуклидов при интерферирующих ядерных реакциях, а также систематическими погрешностями - спектрометрического анализа облученных проб ( см. гл. Погрешности, связанные с загрязнением упаковочных материалов и реактивов, обычно невелики и легко учитываются при анализе. [33]
Определение содержания элемента по интенсивностям его спектральных линий, как и всякое измерение, делается с некоторой погрешностью. Рассмотрим основные источники погрешностей. [34]
Если известна интенсивность потоков нейтронов, падающих на образец и прошедших через него, а также сечение поглощения нейтронов веществом, то из уравнения ( 91) можно найти значение NX, а следовательно, и содержание определяемого элемента в исследуемом образце. Определение содержания элемента производится сравнением интенсивностей потоков нейтронов до и после прохождения их через анализируемый об-разец и эталонный препарат. [35]
Как известно, для большинства применяемых инструментальных методов анализа величина погрешности определения концентрации элемента в пробе зависит от близости состава анализируемой пробы и эталонных ( точнее образцовых) растворов, по которым построен гра-дуировочный график. Чтобы погрешность определения содержания элементов в пробе была по возможности меньше, образцовые растворы должны быть близки по своему составу к анализируемым пробам. Это требование в рассматриваемом случае осуществить практически невозможно, так как природные воды отличает сложность и непостоянство состава. Поэтому применение низкоселективных методов для анализа этих объектов ведет к высоким значениям погрешности анализа а часто и к несопоставимости результатов. [36]
 |
Схемы рентгеноспектрального. [37] |
Флуоресцентный анализ применяют главным образом для экс. Абсорбционный спектральный анализ наиболее пригоден для определения содержания известного тя-желого элемента в среде, состоящей из легких элементов, например для определения серы в нефти, свинца в бензине и некоторых металлов в пластмассах. [38]
 |
Схемы рентгеноспектрального. [39] |
Флуоресцентный анализ применяют главным образом для экспрессного контроля состава продукции металлургических производств, когда необходимо определять содержание основных компонентов сплавов цветных металлов, высоколегированных сталей, шлаков, а также для анализа смеси редкоземельных элементов и анализа руд. Абсорбционный спектральный анализ наиболее пригоден для определения содержания известного тя-желого элемента в среде, состоящей из легких элементов, например для определения серы в нефти, свинца в бензине и некоторых металлов в пластмассах. [40]
Реакторы снабжаются пневматической трубой ( пневмопочтой) для быстрой транспортировки образцов. Пневмопочту используют при активации образцов в течение нескольких минут или секунд, когда определение содержания элементов ведется по наведенной активности короткоживущих радионуклидов. [41]
ZIA, где Z-атомный номер элемента и А-его атомный вес), то по поглощению у-лучей можно определять относительные содержания элементов, значения отношений Zi / Ai для которых заметно отличаются. При возрастании порядковых номеров Z от 2 до 30 это отношение изменяется в пределах 0 5 - 0 46; поэтому определение содержания элементов с такими порядковыми номерами целесообразнее производить по плотности анализируемой смеси. [42]
 |
Схема генератора ней - [ IMAGE ] Схема измерений тронов в ИННК. [43] |
В качестве детекторов нейтронов применяют борные и гелиевые газоразрядные счетчики, реже - сцинтилляторы. Плотность потока нейтронов вблизи детектора зависит от водородосодержания и вещественного состава пород, поэтому ННК и ИННК применяют для определения влажности и пористости пород, а ННК, кроме того, для определения содержания элементов с большим сечением поглощения нейтронов. [44]
 |
Схема установки для рентгенофлюоресцентного анализа. [45] |
Страницы: 1 2 3 4