Cтраница 2
Наблюдение за ходом опыта и определение содержания элементов во фракциях производили радиометрически по введенным в анализируемую смесь изотопам Са45, Sr89, Ba140, магний определяли спектрально. Было найдено ( рис. 32), что элементы появляются в фильтратах в последовательности, отвечающей уменьшению их порядковых номеров. [16]
![]() |
Разрядная трубка с полым катодом. [17] |
Для анализа микрообъектов, для определения содержания трудновозбудимых элементов и некоторых других аналитических задач иногда применяется разряд в полом катоде ( сокращенно РПК), который представляет собой одну из форм тлеющего разряда. [18]
Количественный спектральный анализ заключается в определении содержания элемента в пробе по интенсивности спектральных линий. [19]
Метод атомной абсорбции очень удобен для определения содержания элементов в природных водах, атмосферных осадках, в водах водохранилищ и промышленных водах, для изучения загрязнения рек промышленными стоками и для определения следов элементов в морской воде и рассолах. В таких случаях эталонные растворы обычно должны содержать только определяемый элемент, а помехи встречаются крайне редко. Если содержание определяемых элементов в воде ниже, чем предел обнаружения, используются методы концентрирования - выпаривание или экстракция в органический растворитель. Благодаря своей простоте атомно-абсорб-ционный метод уже нашел применение во многих лабораториях, но публикации по этому вопросу немногочисленны. [20]
Имеющегося количества образца едва хватает для определения содержания элемента даже при полном испарении пробы из канала угольного электрода. Каким способом определить все элементы пробы, если последние линии одних лежат в видимой части спектра, а других - в УФ. [21]
Таким образом, выяснилось, что при определении содержания элементов в маслах на многоэлементном анализаторе фирмы Вл1гсС необходимо, чтобы у образцов испытываемых масел и присадок была определенная вязкость, равная 8 сСт при 100 С. Это дает возможность оперативно контролировать качество и сокращать время приготовления товарных масел. [22]
Радиоактивационный анализ основан на использовании различных ядерных реакций для определения содержания элементов. Метод применяется для определения как основных компонентов ( высоких содержаний), так и примесей. Анализируемый объект предварительно подвергается облучению какими-либо ядерными частицами или гамма-лучами. В результате ядерных реакций образуются радиоактивные изотопы, по активности которых проводят определение содержания элементов. [23]
В настоящее время наиболее распространен у-активацион-ный анализ, который заключается в определении содержания элементов в пробах по измерению активности - у-излучающих радионуклидов, образующихся при фотоядерных реакциях: Ov n) ( Y. [24]
Многие компании, производящие синтетические волокна, используют метод атомной абсорбции для определения содержания элементов в волокнах. Часто данные этих анализов являются секретом фирм, и их публикуют очень неохотно. Разбавление полученной вытяжки до 50 мл и применение метода добавок позволяет, по-видимому, получить надежные результаты. Во избежание засорения горелки рекомендуется использовать трехщелевую горелку или горелку с широкой щелью. [25]
Для автоматического контроля состава веществ могут применяться методы активационного анализа, заключающиеся в определении содержания элементов путем исследования радиоактивности, образовавшейся в них под действием нейтронного облуче ния. Эта наведенная радиоактивность может служить мерой количества исходного элемента. Активационный анализ с успехом применяется в лабораторной практике для определения ультрамалых количеств различных примесей в металлах. [26]
Интервал определяемых содержаний, в котором соблюдается основной закон светопоглощения, и значения погрешностей определения содержаний элемента на нижней и верхней границах этого интервала являются необходимой составной частью методики фотометрического анализа. [27]
Значительный интерес для автоматизации контроля состава веществ представляют методы активационного анализа, заключающегося в определении содержания элементов путем измерения радиоактивности, наведенной под действием нейтронного облучения. Наведенная радиоактивность может являться мерой количества исходного элемента, она тем больше, чем больше поток нейтронов и эффективное поперечное сечение активации. В настоящее время активационный анализ используют в основном в лабораторной практике, где он оказался незаменимым методом определения ультрамалых количеств различных примесей. [28]
Оценка чувствительности аналитического метода устанавливает минимальное количество элемента, необходимое для определения; при этом единичный результат определения порогового содержания элемента должен удовлетворять некоторым требованиям точности. [29]
В ней рассмотрены преимущества и ограничения метода, применяемые радиоизотопные источники излучения и приведено несколько практически важных примеров определения содержания элементов с высокими атомными номерами в многокомпонентных смесях, в частности РЬ и Ва в стекле. [30]