Определение - карбонильное соединение
Cтраница 1
 |
Образование карбонильных соединений и кислот в изооктане при облучении в присутствии кислорода.| Образование продуктов окисления в циклогексане при облучении в присутствии кислорода. [1] |
Определение карбонильных соединений гидро-ксиламиновым методом в облученном циклогексане осложняется присутствием перекисных соединений. Необходимая поправка, определенная в предварительных опытах, внесена в результаты. [2]
Определение карбонильных соединений методом газо-жидкостной хроматографии продуктов разложения их 2 4-динитрофенил-гидразонов. [3]
Определение карбонильных соединений методом пиролиза 2 4-динитрофенилгидра-зонов и газовой хроматографии. [4]
 |
Результаты определения альдегидов с помощью додециламина. [5] |
Для определения карбонильных соединений использовали различные другие методы, не получившие, однако, широкого распространения ввиду тех или иных ограничений. [6]
В определение карбонильных соединений вносит ошибку присутствие гидроперекисей и ацилперекисей. Если в анализируемой смеси присутствуют перекиси, то рекомендуется удалять их перед оксимированием, обрабатывая навеску раствором щелочи. [7]
Для определения карбонильных соединений применялся реактив Жирара [14, 43, 44] - образование гидразонов. [8]
Метод определения карбонильных соединений, основанный на реакции с аминными комплексами серебра, лишен недостатков, связанных с нестойкостью реактива и нерастворимостью образцов; он применим лишь для. [9]
 |
Баня с терморегулятором и простой магнитной мешалкой. [10] |
Методы определения карбонильных соединений под робно рассматривались в разделе VI гл. Газометрический метод основан на восстановлении карбонильной группы до спиртовой с помощью борогидрида натрия. [11]
Надежность РГХ-методик определения карбонильных соединений, основанных на получении производных, очень высока. Они позволяют получить достоверные результаты идентификации альдегидов и кетонов в сложных смесях с другими ЛОС, в частности, при анализе выхлопных газов автомобилей или сточных вод промышленных предприятий. [12]
 |
Подпрограмма гидразона ацетальдегида ( 3 0 Ю - М в спирте-ректификате. Начальный потенциал. - 1 1 В. норм. к. э. [13] |
Предложенная методика определения карбонильных соединений в спирте - ректификате выгодно отличается от прямого полярографического определения ацетальдегида в спирте [52], поскольку при прямом определении необходимо предварительно концентрировать ацетальдегид методом отгонки. [14]
Физические методы определения карбонильных соединений рекомендуются часто, так как группы СО сильно поглощают в инфракрасной и ультрафиолетовой областях спектра. Пинхас 15 сообщает, что растяжение связи С - Н в альдегидах обычно вызывает поглощение при 2720 см-1. Однако следует помнить, что спе-ктрофотометрические методики, как правило, разрабатываются для индивидуальных соединений, а не для карбонильной функции вообще. Для некоторых альдегидов характерно полярографическое восстановление карбонильной группы, и это может быть использовано для их определения. [15]
Страницы: 1 2 3 4