Cтраница 1
Определение индивидуального состава этой фракции проводят методом газожидкостной хроматографии на капиллярной колонке. Для анализа используют хроматограф с ионизационно-пламенным детектором. В качестве газа-носителя можно использовать азот, гелий, аргон, водород. [1]
Определение индивидуального состава многокомпонентных смесей - задача весьма сложная и наиболее радикальное ее решение заключается в сочетании различных принципов анализа, что нашло отражение в создании нового метода - хромато-масс-спектрометрии. [2]
Химический состав нормальных алкенов фракции 150 - 240 С. [3] |
Определение индивидуального состава разветвленных алкенов затруднено тем, что предварительно необходимо разделить смесь жидкостной хроматографией на силикагеле. Нами было обнаружено, что двойная связь при этом изомеризуется и анализируемые олефины отличаются от исходных. [4]
Определение индивидуального состава олефиновых углеводородов фракции 150 - 240 С проведено С. И. Файнгольдом и Э. Э. Кийком только для структур нормального строения. [5]
Вместо определения индивидуального состава лигроинов разработан метод узкогруппового оптического анализа. Этот метод дает возможность успешно разобраться в природе ароматических, а также гидроароматических углеводородов, и в ряде случаев установить наличие некоторых индивидуальных углеводородов, содержащихся в лигроине, и иметь некоторые общие представления о характере парафиновых и цикл опентановых углеводородов. [6]
Для определения индивидуального состава углеводородов Сз-Сз предложено использовать два параллельных анализа на колонках с ацетонилацетоном и диизоамилфталатом. Анализ насыщенных углеводородов 2 - С5 может быть успешно проведен с использованием в качестве неподвижной фазы вазелинового масла, нанесенного ( 5 - 10 %) на трепел Зикеевского карьера ТЗК, обработанного содой. Исследователи из ВНИИ НП, построив график зависимости логарифма объема удерживания компонента ( lgVg0TH) от температуры ( t), нашли, что он представляет прямую линию. Этот график позволяет выбрать оптимальный режим разделения, а также рассчитать относительные объемы удерживания компонентов при любой температуре опыта и при оптимальном количестве наносимого на трепел вазелинового масла - 4 - 18 % вес. [7]
При определении индивидуального состава более высокого молекулярного веса анализу предшествует упрощение образца: удаление тех или иных групп соединений, фракционирование. [8]
Комбинированный метод определения индивидуального состава бензинов прямой перегонки основан на сочетании фракционированной перегонки, адсорбционной хроматографии, каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтенов и на оптическом анализе получаемых узких фракций при помощи спектров комбинационного рассеяния света [ 17; 4, стр. [9]
Комбинированный метод определения индивидуального состава бензинов прямой педегонки основан на сочетании фракционированной перегонки, адсорбционной хроматографии, каталитической дегидрогенизации шестичленных нафтенов и на оптическом анализе получаемых узких фракций при помощи спектров комбинационного рассеяния света. [10]
Наиболее радикальный путь определения индивидуального состава многокомпонентных смесей заключается в сочетании различных принципов анализа, что нашло отражение в создании нового метода - хромато-масс-спектрометрии. [11]
Разработан - метод определения группового и индивидуального состава ароматических углеводородов, кипящих в интервале 2Ю - 320 С. [12]
Показано, что для определения индивидуального состава сложных смесей предпочтительным является использование хромато-масс-спектрометрии. Общим для методов определения типов соединений в сложных смесях является возможность их применения без предварительной калибровки прибора. [13]
Небольшое количество работ по определению индивидуального состава высококипящих фракций объясняется следующими причинами. Сложность ( многокомпонентность) состава тяжелых фракций, вызванная тем фактом, что даже на сравнительно узкие температурные интервалы приходится достаточно большое число углеводородов, в частности изомеров, и связанный с этим захват при перегонке в данный температурный интервал сравнительно большого числа углеводородов с температурами кипения, лежащими вне этого интервала. Опыт показывает, что современные ректификационные установки, в том числе и новейшие аппараты по вакуумной дисцилляции, не позволяют добиться достаточно четкого разделения высших фракций нефти. Трудность идентификации высших гомологов и их изомеров даже в сравнительно простых смесях, вызванная тем, что с увеличением молекулярного веса теряются индивидуальные признаки вещества. Практическая невозможность синтеза всех мыслимых компонент тяжелых фракций, а следовательно, невозможность составления атласа спектров индивидуальных веществ, без которого анализ индивидуального состава, очевидно, произведен быть не может. [14]
Особенно велико значение масс-спектрометрии для определения индивидуального состава газообразных веществ. [15]