Определение - индивидуальный состав
Cтраница 2
В ряде работ [2, 4, 5] для определения индивидуального состава фракции Сз - Cs рекомендовалось проводить два параллельных анализа на различных колонках, что, естественно, не может быть признано рациональным решением поставленной задачи. [16]
В данной работе разработана методика определения индивидуального состава продуктов окисления w - октадекана, установлены кинетические закономерности накопления стабильных продуктов окисления и предложен механизм образования кислот. Проведено исследование процессов окисления октадекана при 130 С без катализатора и при 120 С с 0 15 вес. [17]
Настоящая работа посвящена разработке методики определения группового и индивидуального состава ароматических углеводородов в легких бензинах методом газовой хроматографии без существенного предварительного разделения. [18]
Ухо - л и н, Определение индивидуального состава бензинов прямой гонки, Изд. [19]
 |
Наложение масс-спектров парафиновых и нафтеновых углеводородов. [20] |
В этом случае, как и при определении индивидуального состава необходима калибровка прибора по всем возможным компонентам смеси, поскольку масс-спектры, полученные на разных приборах характеризуются различным соотношением интенсивностей. Использование табличных значений коэффициентов возможно только при условии соответствующей корректировки, учитывающей инструментальные особенности прибора. [21]
Основная особенность определения группового состава по сравнению с определением индивидуального состава заключается в том, что как калибровочные коэффициенты, так и аналитические характеристики, смеси представляют собой средние значения определенных сумм пиков характеристических ионов для соответствующих выборок соединений - калибровочной и анализируемой. Поскольку калибровочная и анализируемая выборки каждого типа соединений могут отличаться по набору соединений, входящих в них, это приводит к некоторому несоответствию калибровочных коэффициентов анализируемой смеси. В результате появляется добавочная ошибка определения неизвестных, помимо обычной случайной ошибки измерения аналитических характеристик. С этой целью уточняются масс-спектрометрические характеристики смесей путем расширения набора индивидуальных соединений, ближе подходящих по структуре к составляющим нефти. [22]
Примером совмещения в одном анализе прямой и обратной продувок является определение индивидуального состава углеводородных смесей, содержащих водород и углеводороды Q-Сб. Проведение этого анализа весьма сложно вследствие трудностей разделения и нелинейной чувствительности одного детектора ко всем соединениям. На колонке, соединенной с катарометром, выходит Н2 и задерживаются углеводороды. Длины колонок выбраны таким образом, что после того как водород выйдет из одной колонки, из другой начнет выходить метан, при этом цифровой интегратор переключится с катарометра на ПИД, с помощью которого измеряется концентрация углеводородов. Для лучшего испарения пробы анализируемого продукта короткие линии ( длиной 2 5 см), идущие от входного газового вентиля к колонкам, заполнены мелкими стеклянными шариками, а вентиль для предотвращения сорбции нагрет до 180 С. [23]
Метод полупрепаративной газовой хроматографии позволяет получить необходимое количество веществ для определения индивидуального состава средних фракций смолы. При этом выделенные пики бывают настолько чисты, что оказывается возможной идентификация их при помощи спектрального анализа, например ультрафиолетовой спектроскопии. [24]
Работа, проведенная на газо-жидкостном хроматографе с ионизационным детектором, по определению индивидуального состава синтетических жирных кислот позволила установить следующее. [25]
Работа, проведенная на газо-жидкоотном хроматографе с ионизационным детектором, по определению индивидуального состава синтетических жирных кислот позволила установить следующее. [26]
Для высококипящих углеводородных фракций, к которым должны быть отнесены трансформаторные масла, определение индивидуального состава ( за исключением н-парафиновых и некоторых других углеводородов) невозможно в настоящее время и в обозримом будущем. [27]
Задачей количественного газохроматографического анализа может быть: 1) определение одного компонента или небольшого числа компонентов смеси; 2) определение индивидуального состава многокомпонентной смеси ( допускается получение данных по содержанию групп из двух или нескольких компонентов); 3) определение одного или нескольких компонентов и общего содержания остальных веществ ( в частности, определение суммы тяжелых), определение группового состава смеси. В каждом конкретном случае задаются необходимый предел обнаружения, допустимая погрешность определения и продолжительность анализа. [28]
 |
Анализ смеси углеводородов Cj - C5 на насадочноп колонке малого диаметра ( температура 38 С, детектор пламенно-ионизационный. [29] |
Как и в случае бензинов прямой гонки, групповой анализ крекинг-бензинов может либо иметь самостоятельное значение, либо служить первой ступенью определения индивидуального состава. [30]
Страницы: 1 2 3 4