Cтраница 1
Определение группового углеводородного состава ( смол, ас-фальтенов, карбоидов), плотности и температуры размягчения для проб неокисленного битума и пека. [1]
Определению группового углеводородного состава крекинг-бензинов посвящена обширная литература. Однако, несмотря на обилие предложенных способов, ни один из них не может быть признан вполне удовлетворительным. [2]
Для определения группового углеводородного состава ( методика ГрозНИИ) была использована смесь продуктов VIII и IX циклов крекинга. [3]
Качественная характеристика легкой флегмы, полученной при ЛТКМ с рециркуляцией тяжелой флегмы по II-IX циклам. [4] |
Для определения группового углеводородного состава была использована смесь продуктов VIII и IX циклов крекинга. [5]
Для определения группового углеводородного состава реактивных и дизельных топлив используют упрощенные хроматографические методы, например разделение топлива на предельную и ароматическую части простой перколяцией через слой адсорбента. [6]
Для определения группового углеводородного состава продуктов термокаталитических превращений парафиновых углеводородов, кипящих выше 150, а также для выделения и более детального исследования отдельных групп углеводородов нами были проведены исследования по подбору оптимальных условий разделения на силикагелях АСМ и КСМ смесей парафиновых, моноолефиновых, диолефиновых и ароматических углеводородов методом элюентной хроматографии. [7]
При определении группового углеводородного состава нефтяных остатков перед адсорбционным разделением их подвергают деасфальтизации. [8]
При определении группового углеводородного состава нефтяных остатков перед адсорбционным разделением их подвергают деасфальтизации. Для этого в коническую колбу вместимостью 250 мл помещают 10 г остатка, который будет подвергаться адсорбционному разделению, при тщательном перемешивании добавляют 10-кратное количество петролейного эфира и оставляют раствор на 3 ч для выделения асфальтенов. Затем асфальтены отфильтровывают через бумажный фильтр и промывают петролейным эфиром ( фракция 70 - 100 С) до полного извлечения масла. Фильтрат сливают в предварительно взвешенную круглодонную колбу вместимостью 250 мл с боковым тубусом для термометра. В горло колбы вставляют на пробке капиллярную трубку, через которую подают инертный газ. Растворитель отгоняют на водяной бане в токе инертного газа. Затем колбу с деасфальтизатом охлаждают до комнатной температуры и взвешивают. Для адсорбционного разделения отбирают пробу деасфальтизата 5 г и проводят анализ, как описано выше. [9]
Анилиновый метод определения группового углеводородного состава топлив применяется в течение многих лет вследствие его простоты и доступности. [10]
Основные источники света, применяемые в рефрактометрии. [11] |
Контроль при адсорбционном определении группового углеводородного состава керосино-газойлевых и масляных фракций осуществляется по показателю преломления. [12]
Зависимость компонентного и группового углеводородного. [13] |
Итак, для определения компонентного и группового углеводородного состава битума в битумоминеральной смеси навеску ( 0 05 г в расчете на органическую часть) растворяют в смеси хлорбензол: этиловый спирт ( 3: 1 соответственно), раствор экстракта в количестве 10 мкл, взятый микрошприцем непосредственно из смеси его с минеральным наполнителем, подвергают разделению на хроматографической колонке ( 250X1 4 мм), заполненной силикагелем АСК ( 60 - 100 мкм), используя два злюента, Первый состоит из изооктана, дихлорэтана, диизоамилового эфира, этилацетата, этилового спирта ( 8: 0 1: 0 1: 0 1: 0 4) и предназначен для десорбции мальтено-вой части битума, второй включает хлорбензол и этиловый спирт ( 3: 1) и является десорбентом для асфальтенов. Количественный расчет полученной хроматограммы проводят методом внутренней нормализации. Анализ выполняют на жидкостном хроматографе конструкции БашНИИ НП. [14]
Описаны и другие методы определения группового углеводородного состава бензинов с использованием ВЭЖХ. Так, содержание насыщенных, олефиновых и ароматических углеводородов в газолине можно было определить при последовательном разделении образца на двух колонках; на колонке с силикагелем LS-320 отделяются ароматические углеводороды ос олефинов и парафинов, а смесь этих двух классов соединений разделяют затем на колонке ( 4 смХ7 5 мм) с силикагелем LS-320, обработанным нигратом серебра. [15]