Cтраница 3
Как уже сказано выше, определение коэффицента преломления, а также прочих дисперсионных и рефрактометрических характеристик нефтепродуктов имеет вспомогательное значение при определении группового углеводородного состава. [31]
Наряду со стандартными методами анализа, по соответствующим инструкциям производится определение содержания газа, растворенного в нефти, обезвоживание и обессоливание нефтей, определение содержания нафтеновых кислот и фенолов, определение группового и углеводородного состава. [32]
Лабораторный аппарат типа АРН-2 предназначен для перегонки нефти с целью установления потенциального выхода товарных нефтепродуктов ( бензина, керосина, реактивных теплив, масел и битумов), а также выдачи показателей для проектирования ИТК для нефти и определения группового углеводородного состава фракций, выкипающих от точки кипения до 450 С. [33]
Общее исследование состава нефти имеет очень важное значение: поэтому для всех научно-исследовательских организаций, работающих в области исследования нефти, должны быть установлены единые типовые схемы и программы исследования нефти, а также единые методики, расчетные формулы, константы и стандартная аппаратура для отбора пробы нефти или газа и проведения различных анализов ( ректификации, определения группового углеводородного состава, потенциального содержания парафина, масел и других продуктов, определения смолистых, сернистых и других соединений и проч. [34]
Склонность автомобильных бензинов к нагароотложению оценивают косвенными и прямыми модельными методами. К косвенным методам относится определение группового углеводородного состава или содержания ароматических углеводородов, содержания сернистых соединений, свинцовых антидетонаторов и выносителей. [35]
Разработанный масс-спектрометрический метод обеспечивает раздельное определение парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения в сложных углеводородных смесях. Анализ проводится одновременно с определением группового углеводородного состава и распределения парафиновых углеводородов нормального строения по молекулярным весам; результаты выражаются в вес. [36]
Великовского, в ЦИАТИМ был разработан метод определения группового углеводородного состава бензинов и керосинов прямой гонкж с применением силикагеля для удаления ароматических углеводородов вместо применявшейся ранее серной кислоты. Этим методом были получены данны. [37]
ЦИАТИМ-56 с с чительно большей погоноразделительной способностью, чем у занные выше аппараты, рекомендованный для серийного из4 товления. Разработан ускоренный и упрощенный адсорбционный метод ( и аппаратура) для определения группового углеводородного состава нефтяных фракций прямой перегонки. Этот метод при небольшой продолжительности анализа дает вполне удовлетворительные результаты для общего суждения об углеводородном составе нефтей и для решения ряда вопросов практического использования нефтей и нефтепродуктов. [38]
Прямогонные средние дистилляты, выкипающие при температурах 200 - 300 С, содержат кроме насыщенных и моноциклических ароматических углеводородов также и бициклические, а выкипающие до 350 С - и три-циклические ароматические углеводороды. Необходимость разделения ароматических углеводородов по типам требует создания более сложных методик определения группового углеводородного состава. [39]
Прямогонные средние дистилляты, выкипающие при температурах 200 - 300 С, содержат кроме насыщенных и моноциклических ароматических углеводородов также и бициклические, а выкипающие до 350 С - и трн-циклические ароматические углеводороды. Необходимость разделения ароматических углеводородов по типам требует создания более сложных методик определения группового углеводородного состава. [40]
Так как органическая часть битумоминеральной смеси представляет собой сильно ассоциированные жидкости ил твердые вещества ( гетерогенные системы), то внесению пробы в хрО Мато Графическую колонку должно предшествовать растворение ее до состоянии истинного, но не сильно разбавленного раствора. В этой связи выбор соотношения проба: растворитель имеет особо важное значение. В табл. 3 представлены результаты определения компонентного и группового углеводородного состава исследуемого образца битумоминеральной композиции в зависимости от степени разбавления анализируемой пробы. [41]
Прогидрированпое сланцевое масло ( с температурой застывания - 19 С 1 подвергали разделению перегонкой под вакуумом ( 10 мм рт. ст.) на две фракции: веретенное масло ( отгон до 240 С) и остаток перегонки. В табл. 4 приведен выход каждого из этих масел в весовых процентах, а также их вязкостные характеристики. Пробы смазочного масла, полученного перегонкой, были обработаны отбеливающими глинами и произведен их анализ по методу ван Нэса и ван Вестена [6] по определению группового углеводородного состава; степень насыщения определялась бромным числом. [42]
Первые характеризуются низкими значениями интерцспта рефракции, а последние - высокими значениями интерцепта. Промежуточное значение интерцспта рефракции может свидетельствовать о преобладании парафиновых углеводородов в смеси нафтеновых с ароматическими. Графиком зависимости интерцепта рефракции от плотности для данной температуры кипения [37, 40, 25] можно пользоваться для определения соотношения трех групп компонентов, если отсутствуют бициклические пафтепы. Если смеси содержат олефины или ароматические углеводороды, то при температурах кипения выше 175 для определения группового углеводородного состава следует пользоваться с осторожностью графиками зависимости инторцспта рефракции от плотности. Если во фракции присутствуют бнциклические нафтепы, то процентное содержание ароматических лучше определять по удельной дисперсии. [43]
Улучшение качества смазочных масел достигается за счет все возрастающего применения таких адсорбентов, как отбеливающие глины ( гумбрин, ханларский бентонит), крошки синтетического шарикового алюмосиликатного катализатора ( отходы основного производства) и широкопористых силпкагелей. Алюмосиликатные адсорбенты-катализаторы АД и СД могут быть использованы в процессах адсорбционной очистки масел и топлив, при определении группового углеводородного состава остаточных топлив ( вместо силикагеля АСК) и при каталитическом крекинге легких керосино-газойлевых фракции и тяжелых вакуумных дистиллятов. [44]
При сравнении силикагеля и оксида алюминия было установлено, что на силикагеле достигается лучшее отделение алкано-циклоалканов от аренов, а на оксиде алюминия - более четкое разделение аренов на моно -, би - и полициклические. Кроме того, оксид алюминия позволяет несколько лучше отделять углеводороды от сераорганических соединений, хотя четкого разделения не достигается. Показано, что применение этой методики с двойным сорбентом при определении группового углеводородного состава 50-градусных фракций, перегоняющихся в пределах 200 - 400 С, дает лучшие результаты, чем адсорбционная хроматография на. [45]