Cтраница 1
Зависимость скорости кристаллизации от температуры, таким образом, близка к аналогичной зависимости для скорости химических реакций. [1]
Зависимость скорости кристаллизации от молекулярной массы позволяет предположить, что в процессе кристаллизации может происходить фракционирование по молекулярным массам. Таким образом, следует ожидать значительного влияния явления фракционирования на характер кристаллизации, а также различные ( в особенности механические) свойства полимеров. [2]
Зависимости скорости сферопитной кристаллизации гуттаперчи и изотактического полистирола от толщины полимерной прослойки между двумя стеклянными пластинами, построенные по данным работы [400], линейны. [3]
Зависимость скорости кристаллизации лимонной кислоты от температуры в известной мере связана со степенью очистки исходных растворов от примесей. С увеличением температуры средний размер кристаллов осадка становится больше. [4]
![]() |
Относительная скорость роста кристаллов дизамещенных производных бензола. [5] |
Наблюдения зависимости скорости кристаллизации расплавленного вещества от его химического строения показывают, что по крайней мере в ароматическом ряду симметрично построенные соединения кристаллизуются скорее. [6]
Кроме темп-риой зависимости скорости кристаллизации, исследуется влияние термич. Подобным образом исследуют стеклование и переходы одной кристаллич. [8]
Такая же зависимость скорости кристаллизации от природы сочетающихся окислов Ме О Ме О действительна и для сложных Глазурных стекол. Эти факты дают основания считать, что для синтеза стекол с пониженной склонносты к кристаллизации следует использовать пары двухвалентных катионов с большим различием в ионных радиусах. Крупные и мелкие катионы, взятые в оптимальном количественном соотношении, интенсивно стимулируют стеклообразо-вание. [9]
![]() |
Кривая изменения подвергнут вытяжке для ориента. [10] |
Кривая: зависимости скорости Кристаллизации сара-иа от температуры. [11]
На графике зависимости скорости кристаллизации от температуры ( рис. 18.5) существует область температур, так называемая опасная зона стеклования, где скорость кристаллизации максимальна. Если удается быстро переохладить жидкость до температур ниже этой зоны, то можно не опасаться последующей кристаллизации ( расстекловывания), поскольку образуется кинетически стабильное стекло. [12]
Кроме теми-рпой зависимости скорости кристаллизации, исследуется влияние термич. Подобным образом исследуют стеклование и переходы одной кристаллич. [13]
Имеющиеся наблюдения относительно зависимости скорости кристаллизации расплавленного вещества от его химического строения свидетельствуют о том, что, по крайней мере в ароматическом ряду, симметрично построенные соединения кристаллизуются скорее. Как видно из данных, приведенных в табл. 24, медленнее всего кристаллизуются мета-дизамещенные производные бензола, быстрее - орто-производные и еще быстрее - пара-изомеры. [14]
Имеющиеся наблюдения относительно зависимости скорости кристаллизации расплавленного вещества от его химического строения свидетельствуют о том, что, по крайней мере в ароматическом ряду, симметрично построенные соединения кристаллизуются скорее. Как видно из данных, приведенных в табл. 40, медленнее всего кристаллизуются мета-дизамещенные производные бензола, быстрее-орто-производные и еще быстрее-пара-изомеры. [15]