Определение - структура - молекула
Cтраница 1
Определение структуры молекул с помощью С.р. в большинстве случаев основано на использовании ур-ния Мак-Коннела - Робертсона в соответствии с к-рым величина смещения А линий спектра ЯМР пропорциональна геом. Сравнение величин А для разных линий в спектре дает информацию о значениях - г и 9 и, следовательно, о геометрии молекулы в р-ре. [2]
 |
Наблюдаемые изотропные сдвиги сигнала 2-протона в 4-пиколине в комплексах 4-пиколин - Ln ( dpm 3 состава LaMar, Metz E.A., J. Amer. Chem. Soc., 96, 5611 ( 1974. ]. [3] |
Однако определение структуры молекул в растворе с помощью СР осложнено многими явлениями, что ограничивает применение и точность метода. [4]
Для определения структуры молекул в газовой фазе широко используют спектроскопический метод, который позволяет найти межъядерные расстояния по спектрам молекул. По спектроскопическим данным были рассчитаны межъядерные расстояния в молекуле В13: г ( В - I) 0 210 нм, г ( 1 - I) 0 364 нм. Определите, какую геометрическую фигуру образуют ядра атомов в этой молекуле. Какой тип гибридизации центрального атома позволяет описать строение данной молекулы. [5]
Для определения структуры молекул наряду со спектральными методами успешно используется электронографический метод. Однако при интерпретации электронографических данных также встречаются трудности. [6]
При определении структуры молекулы или частицы рекомендуется соблюдать такую последовательность. [7]
Физические методы определения структуры молекул занимают теперь центральное место в арсенале средств, используемых химиками-органиками. Элементарное знакомство с важнейшими из них осуществляется уже в общем курсе и практикуме по органической химии. [8]
В процессе определения структуры молекул существуют три стадии. Химический анализ позволяет найти отношение числа атомов различного вида. Затем, для нахождения действительного числа атомов различного вида в молекуле, необходимо определить молекулярный вес. [9]
Кинетические способы определения структур молекул без применения системы ГХ - МС требуют пробы значительно больших размеров и включают в себя продолжительную процедуру выделения и количественного определения соединений. Наиболее распространенные из таких методов имеют малую точность из-за трудностей, связанных с остановкой реакции и выделением продуктов реакции из нескольких различных растворов. [10]
Физические методы определения структуры молекул занимают теперь центральное место в арсенале средств, используемых химиками-органиками. Элементарное знакомство с важнейшими из них осуществляется уже в общем курсе и практикуме по органической химии. [11]
Кинетические способы определения структур молекул без применения системы ГХ - МС требуют пробы значительно больших размеров и включают в себя продолжительную процедуру выделения и количественного определения соединений. Наиболее распространенные из таких методов имеют малую точность из-за трудностей, связанных с остановкой реакции и выделением продуктов реакции из нескольких различных растворов. [12]
Физические методы определения структуры молекул занимают теперь центральное место в арсенале средств, используемых химиками-органиками. Элементарное ознакомление с важнейшими из них предполагается уже при прохождении общих курсов и практикумов по органической химии. Современные учебники органической химии содержат поэтому основные сведения о физических методах структурного анализа, а иногда в них даются также отдельные примеры и задачи по интерпретации простейших спектров протонного магнитного резонанса, инфракрасных и электронных спектров. Более глубокое изучение физических методов и систематическое развитие необходимых практических навыков осуществляются в специальных циклах лекций, лабораторных и семинарских занятиях для студентов старших курсов ив аспирантуре. Используемая для этой цели литература весьма многочисленна и разнообразна по содержанию и уровню изложения, предмета. При этом, однако, ощущается недостаток учебных пособий для выработки и закрепления элементарных навыков истолкования спектральных данных и результатов измерений важнейших физических параметров молекул при структурном анализе. Особенно нужны сборники примеров и упражне ний, точно воспроизводящих в достаточно крупном масштабе подлинные спектры, полученные на современной аппаратуре, их особенности и пропорции. Такие материалы необходимы для тренировки визуального восприятия и интерпретации спектрограмм, оценки их качества, развития элементов зрительной памяти, очень облегчающих и ускоряющих использование молекулярных спектров для установления структуры. Наша книга написана с целью восполнения пробела в существующей литературе и отражает опыт преподавания физических методов исследования органических веществ студентам IV и V курсов химического факультета Ленинградского университета, специализирующимся по теоретической и синтетической органической химии, органическому анализу, химии природных и высокомолекулярных соединений. [13]
ЯМР) является определение структуры молекул. [14]
Указанный выше способ определения структуры молекул оказался неприемлемым для ароматических и полиено-вых углеводородов. В этих соединениях число валентных электронов в атомах таково, что представление об их попарном связывании приводит к выводу о чередующихся двойных и одинарных углерод-углеродных связях. Однако свойства ароматических и полиеновых углеводородов не соответствуют их структуре, описываемой чередующимися двойными и одинарными углерод-углеродными связями. Все связи в бензоле, например, равноценны ( характеризуются равной длиной и энергией), что соответствует фактической правильной шестиугольной структуре молекулы бензола. Чередование же двойных и одинарных связей должно было привести к неравноценности соседних углерод - углеродных связей и к искаженной шестиугольной структуре бензола, за счет большей прочности и меньшей длины двойных связей. [15]
Страницы: 1 2 3 4