Определение - структура - молекула
Cтраница 2
Обосновывая возможность использования кривых определения структуры молекул жидкостей, они исходили из i го представления о том, что атомы внутри молекул находятся на почти одинаковых друг от друга расстояниях, в то время как расстояния между атомами соседних молекул жидкости непрерывно изменяются. Следовательно, максимумы электронной ности, отвечающие внутримолекулярным расстояниям, должны локализоваться на кривых распределения при наименьших возможных расстояниях. [16]
Первым шагом в определении структуры молекулы органического соединения является элементарный анализ. В настоящее время в продаже имеются приборы для элементарного анализа, включая масс-спектрометры, а в литературе описано большое число соответствующих методов и типов установок ( см. приложение, разд. Имеются, кроме того, и ГХ-детекторы, чувствительные к нитросоединениям, причем они позволяют определять нанограммные количества этих соединений ( см. приложение, разд. Высокоспецифичны по отношению к азоту кулонометрические и электролитические ГХ-детекторы по проводимости; термо-ионный детектор, модифицированный для определения азота, имеет среднюю специфичность по отношению к азоту. [17]
 |
Характерные времена для различных методов исследования структуры молекул ( согласно Мюттертизу. [18] |
Значение временного фактора для определения структуры молекул, а следовательно, и для обнаружения изомерии было осознано лишь недавно в связи с рассмотрением молекул как нежестких структур. Было показано [24], что не только наблюдаемая конфигурация молекулы, но даже и координационное число могут зависеть от того, какой физический метод применяется в исследовании. [19]
 |
Структурная формула этана С2Я6. [20] |
Мы видели, что определение структуры молекул состоит из трех ста дий. Какие эксперименты нужно поставить на каждой стадии. Давайте мысленно проделаем эти опыты и определим структуру этанола. [21]
В настоящее время для определения структуры молекул в арсенале химика имеется много мощных методов и среди них такие, как исследования оптической активности, дипольных моментов, инфракрасная и ультрафиолетовая спектроскопия и определение кристаллических структур. Теория же, на которой основывается каждый из этих методов, включает рассмотрение симметрии. Понимание симметрии не только облегчает понимание теории каждого из вышеуказанных методов, но оказывается даже необходимым. Доказательства, основанные на симметрии, особенно привлекательны потому, что их можно успешно применять при качественном рассмотрении без использования сложного математического аппарата. [22]
Рассмотрим физические основы важнейших методов определения структуры молекул органических соединений. Эти методы называют физическими методами исследования. [23]
Mace-спектрометрия потенциально является мощным методом для определения структуры молекулы. Однако с помощью одного только этого метода в настоящее время нельзя однозначно определить структуру больших молекул, поскольку процессы фрагментации молекул недостаточно исследованы, а полный масс-спектр обычно очень сложен. В большинстве случаев для решения этой задачи необходимы дополнительные сведения, которые можно получить с помощью ЯМР - и ИК-спектроскопии. [24]
Последние три главы, посвященные методам определения структур молекул и кристаллов, несколько отделены от первых десяти глав. Они включены потому, что, по мнению автора, необходимо по возможности связать теоретическое обсуждение с экспериментальными методами. [25]
Все существующие в настоящее время методы определения структуры молекул имеют определенные ограничения. Поэтому поиск новых методов определения структуры сложных молекул, и в особенности поиск новых методов определения потенциальных функций внутреннего вращения сложных молекул, остается актуальной задачей. [26]
Эффекты разрыхления играют важную роль при определении структуры молекул. Орчин и Джаффе [307] подробно обсуждают вопрос о роли перекрывания орбиталей. [27]
Микроволновой спе гтр тиофана был исследован для определения структуры молекулы и получения данных о форме и происхождении потенциального барьера, возникающего вследствие неплоской структуры кольца. [28]
Это и используется для интерпретации спектров и определения структуры молекул. Важно, что для обнаружения тех или иных структурных сочетаний атомов мы пользуемся разницами между частотами стоксовых и антистоксовых линий, с одной стороны, и частотою падающего света - с другой: эти разницы и именуются частотами комбинационного рассеяния. [29]
Прежде чем обсуждать возможности использования спектроскопии для определения структуры молекулы, следует познакомиться с некоторыми характеристиками спектров. [30]
Страницы: 1 2 3 4