Определение - структура - молекула
Cтраница 3
Дифракция волн является основой нескольких мощных методов определения структуры молекул. [31]
Хотя дифракция нейтронов обладает огромными возможностями при определении структуры молекул, наиболее ценная информация, полученная до сих пор этим методом, связана со строением магнитных веществ. [32]
Примером использования подобных неравенств для идентификации может служить определение структуры молекулы одного из продуктов органического синтеза. Из графиков, подобных приведенным на рис. 9, было выявлено наличие в молекуле трех карбонильных групп. [33]
Электронографический метод был применен, например, для определения структуры молекул тетра-фторида ксенона. Было установлено, что газообразная молекула XeF4 имеет форму квадрата с атомом ксенона в центре. [34]
Дифракция нейтронов потенциально представляет собой чрезвычайно мощный метод определения структур молекул. Принципы, лежащие в его основе, во многом совпадают с принципами дифракции рентгеновских лучей, но между этими методами есть и существенные различия, рассмотренные в следующем разделе. Дифракция нейтронов, так же как дифракция рентгеновских лучей, может быть использована для исследования твердых тел в виде порошков или монокристаллов; опять-таки, как и дифракция рентгеновских лучей, она наиболее эффективна при работе с монокристаллами. Поскольку источники нейтронов труднодоступны, метод дифракции нейтронов применяется в основном для исследования тех аспектов строения молекул, которые трудно изучать методом дифракции рентгеновских лучей. Таким образом, результаты обоих методов часто дополняют друг друга; в этом и состоит особое значение данных, полученных с помощью дифракции нейтронов. [35]
Была проведена интересная работа по использованию оптического вращения для определения структуры молекул в случае полипептидных цепей белков и синтетических полипептидов, приготовленных из оптически активных аминокислот. В разделе 5в были представлены спектроскопические доказательства того, что спиральная конформация может сохраняться и в том случае, если молекулы диспергированы в растворе. При последующем изложении в этой книге мы часто ссылаемся на синтетические полипептиды. Далее будет убедительно доказано, что а-спиральная кскфсрмация в самом деле является стабильной конформацией этих молекул во многих растворителях. Однако это справедливо не для всех растворителей. В растворителях, которые имеют сильную тенденцию к образованию водородных связей, карбонильные и иминогруппы полипептиднсй цепи будут стремиться образовать водородные связи в первую очередь с растворителем, а не друг с другом и при этом а-спираль не будет сохраняться. Вместо этого полипептидные цепи свертываются случайным образом и не имеют предпочтительной формы. [36]
Качественный анализ проводят с целью идентификации индивидуального вещества и определения структуры молекул. Идентификацию чистого вещества осуществляют путем сопоставления его спектра со спектром эталона; этот способ носит название способа отпечатков пальцев. При этом целесообразно в процессе анализа отделять предположительно установленные компоненты посредством химических или физических операций и таким образом контролировать первоначальные результаты. [37]
Значение рентгеноструктурного анализа в органической химии не ограничивается возможностью определения структуры молекулы. Для многих проблем оказывается существенным взаимное расположение молекул ( упаковка) в кристалле. [38]
Необходимо иметь в виду, что кроме принципиальной возможности определения структуры молекул методом газовой электронографии важным фактором является время проведения исследования. Для относительно простых веществ полное исследование может быть завершено за несколько недель. Изучение сложных молекул требует иногда времени больше года. [39]
Второй и наиболее трудоемкий этап исследования, приводящий к определению структуры молекулы, заключается в анализе интенсивности пятен. Серьезным препятствием на этом этапе является проблема знаков структурных амплитуд. Дело в том, что пятна возникают в результате интерференции рентгеновских лучей, рассеянных на разных атомах, точнее на их электронных оболочках. [40]
Существуют дополнительные экспериментальные данные, которые могут использоваться при определении структуры молекул ( дипольные моменты, термодинамические функции и другие), но последней темой, которую мы собираемся здесь рассмотреть и которая особенно уместна в нашем обзоре, является интенсивность линий в спектре КР. [41]
Именно этим обстоятельством определяется возможность применения дифракции рентгеновского излучения для определения структуры молекул в кристаллах. Кристаллы, построенные из сложных молекул, дают очень сложную картину распределения интенсивностей отдельных рефлексов. Однако по ней можно полностью восстановить расположение отдельных атомов в элементарной ячейке и тем самым установить полную пространственную структуру молекул, из которых построен кристалл. Используя некоторые дополнительные приемы и применяя для расчетов быстродействующие электронно-вычислительные машины, удается получить пространственную структуру даже таких сложных молекул, как белки и Ч1уклеиновые кислоты. [42]
Возможность получить экспериментальную величину радиуса инерции характеризует исключительную мощность метода определения структуры молекул, так как макромолекулы с различными типами конформаций ( например, сплошные сферы, длинные стержни, хаотические клубки) имеют совершенно различные величины радиусов инерции. [43]
 |
Кривые радиального распределения атомов в стеклообразном BeF2 при макс 1 0 ( 7. 1 2 ( Я. 1 8 ( III. 2 2 А ( IV. Побочные максимумы, вызванные эффектом обрыва, отмечены звездочкой. [44] |
В 1951 г. Данилов и Скрышевский [211] в работе по определению структуры молекул из рентгенограмм от жидкостей дали формулы интенсивности и ФРР. [45]
Страницы: 1 2 3 4