Определение - сульфид
Cтраница 2
Для определения присутствующих сульфидов следует провести лабораторные анализы. Сульфат кадмия удаляет только сероводород, а сернокислая медь - и сероводород, и этилмеркаптан. Таким образом, протестировав необработанный образец, винодел может определить, какой именно сульфид присутствует в данном вине. [16]
Методы определения сульфида [7] отличаются более высокой чувствительностью по сравнению с определением сульфата. Метод с применением метиленового голубого [15, 21] дает относительное стандартное отклонение s2o 3 % для 1 мкг серы в 2 5 мл раствора. Файлдс и Кирстен [5] рекомендуют применять его для определения более 10 мкг серы. [17]
Метод определения сульфидов очень селективен. Сульфит и тиосульфат мешают определению при их содержании 10 мг / л, определению сульфидов мешают сильные восстановители. [18]
При определении сульфида гипобромитом надо иметь в виду следующее. [19]
Об определении сульфида в смесях с сульфатом [ 61 ( 179) ] и тиосульфатом [ 61 ( 26) ] сообщает Суса. [20]
При определении сульфида и тиосульфата натрия навеска полисульфида 4 010 г растворена в мерной колбе вместимостью 200 мл. [21]
При определении сульфида ртути ( II) применяют раствор брома и бромида калия: в 20 мл воды растворяют 10 г бромида калия и 2 5 мл брома. [22]
 |
Относительное содержание H2S. [23] |
Пробы для определения сульфидов и сероводорода следует обрабатывать сразу после отбора; если это невозможно, пробу консервируют ( см. отдельные методы) и обрабатывают не позже чем через сутки. [24]
В случае определения сульфидов или H2S при добавлении к их растворам иода 52 - - ионы окисляются до свободной серы, выделяющейся в виде тонкой суспензии. Ее присутствие на результате определения не отражается. [25]
В случае определения сульфидов или H2S при прибавлении к их растворам иода ионы S окисляются до свободной серы, выделяющейся в виде тонкой суспензии. Ее присутствие на результате определения не отражается. [26]
Чувствительность метода определения сульфидов титрованием тетрартутьацетатом флуоресцеина составляет 0 01 мкг в б мл раствора. Нитраты в количестве более 10 мг, окисляя йодистовадородную кислоту, мешают определению. Поэтому в случае анализа азотнокислого никеля его необходимо предварительно перевести соляной кислотой в хлорид. [27]
В случае определения сульфидов или H2S при прибавлении к их растворам иода ионы S окисляются до свободной серы, выделяющейся в виде тонкой суспензии. Ее присутствие на результате определения не отражается. [28]
Описаны методы определения сульфидов, основанные на использовании ЭДТА, однако они, видимо, не находят широкого применения. Предложен косвенный метод [29] определения сульфидов, основанный на том, что при смешении щелочного раствора анализируемого сульфида с нейтральным или слабокислым раствором перхлората меди ( II) образуется сульфид меди стехиоме-трического состава. Избыток меди ( II) в фильтрате титруют раствором ЭДТА, используя мурексид в качестве индикатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4