Определение - сульфид
Cтраница 3
Эта реакция определения сульфида очень чувствительна и селективна. Для получения воспроизводимых результатов необходимо строго соблюдать условия, например температура при проведении определений не должна отличаться более чем на 2 С. [31]
Титриметрический метод определения сульфида титрованием его раствором цинка ( II) в аммиачной среде с металлохромными индикаторами приведен выше. [32]
Третий метод определения сульфидов заключается в окислении их пероксидом водорода и потенциометрическом титровании образующихся сульфоксидов хлорной кислотой. [33]
Отбор проб для определения сульфидов и сероводорода в сточных водах производят в бутыль. [34]
Описан [34] метод определения сульфидов, основанный на титровании по методу осаждения солями цинка. Довольно значительная растворимость сульфида цинка в водной среде приводит к появлению ошибок при определениях, и поэтому титрование рекомендовано проводить в присутствии этанола с индикатором метилтимоловым синим. При необходимости точку эквивалентности определяют потенциометрически. [35]
В основу экспресс-метода определения сульфидов положен визуальный метод с использованием уксусно-свинцовой бумаги. [36]
Описаны косвенные методы определения сульфидов с использованием полярографии. Определению сульфидов не мешает несколько распространенных анионов, однако цианид мешает определению. Для определения сульфидов использована реакция образования метиленового синего по реакции сульфидов с N. В этом случае измеряют высоту полярографического пика метиленового синего при - 0 2 В. Калибровочный график определения сульфидов линеен в интервале 10 - 90 мкМ сульфидов, определению мешают гало-гениды. [37]
В связи с этим определение сульфидов в технической тиомочевине этим методом не представляет особого интереса, кроме того, поскольку раствор технической тиомочевины, содержащий 0 25 г в 15 мл воды, очень мутный, проводить нефелометрическое определение в таком растворе невозможно. [38]
Влияние примеси меркаптанов на йодатометрическое определение сульфидов может быть представлено дифференцировано; окислитель расходуется: 1) на превращение меркаптана в дисульфид и 2) на превращение дисульфида в продукты высшей ступени окисления. Помехи, возникающие во втором случае, нами уже разбирались, и о возможности определения сульфидов в таких условиях, в которых дисульфиды не мешают, сказано выше. [39]
Разработан экспрессный полуавтоматический метод определения сульфидов в природных водах в широком диапазоне концентраций на основе применения проточно-инжекционных аналитических систем с сульфид-серебряным электродом в качестве датчика. [40]
Описаны другие спектрофотометрические методы определения сульфидов. Допустимые содержания сульфитов, тиосульфатов, фенола и формальдегида при определении сульфидов составляют 500, 2000, 100 и 100 ррт соответственно. При автоматическом определении сульфидов [44] наблюдается значительное ослабление окраски. [41]
 |
Прибор для измерения молекулярной эмиссии в полости ( помещение образца в резонатор и введение резонатора в пламя. / - ввод образца. 2 - детектор. [42] |
Предложен косвенный флуо-риметрический метод определения сульфидов с использованием 2 - ( о-оксифенил) бензоксазола в качестве реагента. При взаимодействии сульфидов с этим реагентом в ацетоновой среде наблюдается ярко-зеленая флуоресценция, определению сульфидов этим методом мешает медь ( П), ослабляющая флуоресценцию из-за образования комплексного соединения с реагентом. [43]
Дальше продолжают, как при определении сульфидов ( стр. [44]
Дальше продолжают, как при определении сульфидов ( стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4