Cтраница 1
Зависимость скорости разложения некоторых катализаторов от температуры, определенная на основании относительной скорости желатинизации смолы23, показана на рис. III. [1]
![]() |
Занпспмост., скорости образовании ннымсного покрытии от концентрации парой кпрбопп-ла нпш лн и гаконон фа. чс it оптимальном интервале температур раилоя. енпя 1П43 ]. [2] |
Зависимость скорости разложения паров карбонила никеля от температуры при разных концентрациях Ni ( C ()) 4 в паровой фазе представлена на рис. 7 - 33, а на рис. 7 - 34 представлена зависимость скорости разложения от концентрации для интервала температур, в котором получаются качественные покрытия. [3]
Зависимость скорости разложения растворов солей бензолдназоння от температуры не может быть вполне удовлетворительно выражена уравнением Лррс ннуса, так как энергия активации меняется с температурой. [4]
Зависимость скорости разложения апатитового концентрата фосфорной кислотой ( при 20 С и стехиометрической норме кислоты) от концентрации водородных ионов на всем протяжении, опыта имеет криволинейный характер. Это указывает на то, что в период камерного созревания продукта скорость разложения апатита фосфорной кислотой находится не в прямо пропорциональной зависимости от концентрации водородных ионов в системе. [5]
Зависимость скорости разложения растворов солей бензолдиазония от температуры не может быть вполне удовлетворительно выражена уравнением Арре-ниуса, так как энергия активации меняется с температурой. [6]
Зависимость скорости разложения перекисей алифатических кислот от их строения ясно указывает, что процессы разрыва О - О-связи и р-фрагментации могут быть синхронными. [7]
Зависимость скорости разложения амальгам щелочных металлов от концентрации амальгам в соответствии с рис. 59, на котором представлены данные для амальгамы натрия при 20 С, имеют сложный вид. [8]
Графически зависимости скорости разложения карбида кальция от его состава, времени реакции, температуры воды и размеров кусков представлены1 - 13 18 на рис. П-4 и П-5. На практике процесс производства ацетилена оценивают по времени, в течение которого выделяется 98 % общего количества ацетилена, образующегося при разложении данного количества карбида кальция. Остаток карбида разлагается очень медленно, вследствие чего это время практически не характеризует процесс в условиях работы ацетиленовых генераторов. [9]
![]() |
Зависимость выхода изопрена на пропущенный ДМД от времени контакта на катализаторе КОД ( мольное отношение Н2О. ДМД14. [10] |
Изучение зависимости скорости разложения ДМД от температуры позволило установить, что энергия активации процесса составляет приблизительно 13 5 ккал / моль. [11]
На рис. 11 показана зависимость скорости разложения СаСО3 от величины кусков известняка при разных температурах. Для полного разложения кусков известняка ( например, размером 12 см) при температуре 1100 требуется 4 5 часа, при 1000 - - уже У час. [12]
![]() |
Зависимость скорости разложения метана от степени науглероженности торфяного кокса при 1110 и различной концентрации метана в смеси метан - водород. [13] |
На рис. 5 приведены зависимости скорости разложения метана на активном глиноземе от концентрации метана при различных температурах. За концентрацию метана принималось среднее ее значение на входе и выходе газовой смеси. Из полученных при данной температуре и начальной концентрации метана значений скоростей взяты максимальные. Эти данные показывают, что абсолютные значения скорости процесса изменялись в исследованных пределах от 2 до 50 мин 1 ( 60 - 3000 час 1), сильно снижаясь при увеличении концентрации водорода в реагирующем газе. [14]