Cтраница 1
Атомная теплоемкость никеля. [1] |
Определение теплот плавления в калориметрах-контейнерах нередко совмещают с определением количества примесей в исследуемом образце ( гл. [2]
Определение теплот плавления и превращения в калориметрах-контейнерах возможно как при периодическом, так и при непрерывном вводе теплоты. [3]
Энтальпия магния в интервале от. [4] |
Определение теплоты плавления методом смешения нередко может привести к неверным результатам из-за того, что некоторые жидкие вещества при быстром охлаждении образуют не ту кристаллическую модификацию, которая находится в равновесии с жидкой фазой в точке плавления, а метастабильную фазу ( например стеклообразную), которая лишь очень медленно переходит в стабильную. С возможностью образования нестабильных модификаций следует считаться и при определении методом смешения теплот превращения в твердой фазе. Поэтому при использовании этого метода для определения теплот плавления и теплот превращения в каждом случае необходимо установить фазовый состав образца после его охлаждения в калориметре и убедиться в том, что вещество находится в стабильной модификации. [5]
Определения теплот плавления и превращения обычно проводят попутно с измерениями теплоемкостей в широком интервале температур, но иногда эти исследования являются совершенно самостоятельной задачей. [6]
Определение теплоты плавления полимеров по понижению их те1 ператур плавления в присутствии растворителя рассмотрено в разд. Для линии ликвидуса низкомолекулярного растворителя может быть выведено аналогичное уравнение ( см. разд. [7]
Определение теплоты плавления тугоплавких тел ( тел с высокой температурой плавления) представляет нелегкую задачу. Теплота плавления такого легкоплавкого кристалла, как лед, может быть определена при помощи калориметра. [8]
Для определения теплоты плавления ФДН было отснято четыре дериватограм мы ФДН и четыре дериватогр аммы NH4NO3, который использовался в качестве реперного вещества. На рис. 1 приведена одна из дериватограмм ФДН. Как следует из рис. 1, вещество плавится при 98 - 100 С без заметного разложения до и в процессе плавления. [9]
Для определения теплоты плавления ФДН было отснято четыре дериватограм мы ФДН и четыре дериватограммы NH4NO3, который использовался в качестве реперного вещества. На рис. 1 приведена одна из дериватограмм ФДН. [10]
При определении теплоты плавления в калориметре-контейнере опыт проводят таким образом, чтобы начальная температура Тг калориметра была несколько ниже точки плавления Гпл, а конечная температура Т2 выше этой точки. [11]
Измерение степени спиральностп белков. [12] |
При определении теплот плавления белков приходится в некоторых случаях проводить измерения при ряде концентраций и экстраполировать q к нулевой концентрации. Это необходимо для легко агрегирующих белков, например яичного альбумина, чтобы исправить результат на тепловой эффект агрегации. Вместе с тем следует выбирать такие условия измерений ( рН дальше от изоэлектрической точки белка, низкая ионная сила), чтобы агрегация была по возможности незначительна. [13]
Область применения описанного выше метода определения теплот плавления и теплот переходов ограничена рабочим интервалом, на который рассчитан тот или иной конкретный калориметр. [14]
Точность же измерений температуры, определений теплот плавления, криоскопических констант, а следовательно, и количества примеси, содержащейся в веществе, при этом страдает. [15]