Cтраница 1
Определение тория затрудняется в присутствии урана. [1]
Определение тория, само по себе не представляющее значительных трудностей, становится длительным и сложным в присутствии сопутствующих элементов. Большинство предложенных методов связано с предварительным отделением примесей, и лишь немногие из них могут применяться непосредственно. [2]
Определение тория [25] при рН 1 5 - 1 8 возможно в присутствии 500-кратных количеств ионов уранила, 100-кратных - ионов Fe3 ( в присутствии аскорбиновой кислоты) и РЗЭ. [3]
Определение тория производят по градуировочному графику, построенному предварительно по серии стандартных растворов с известным содержанием тория в 50 мл раствора. [4]
Определение тория в монацитовых песках рекомендуют проводить следующим способом. [5]
Определение тория с 8-оксихинолином может выполняться взвешиванием воздушно-сухого остатка оксихинолината тория, прокаливанием его до окиси в присутствии щавелевой кислоты постепенным нагреванием до 1000, броматометри-ческим титрованием остатка оксихинолина как макро -, так и микроаналитическим путем. [6]
Определение тория с арсеназо III более чувствительно и меньше зависит от влияния других элементов, чем с торином. [7]
Определение тория в виде иодата. [8]
Определение тория по измерению его радиоактивности осложняется непостоянством его изотопного состава, который зависит от содержания урана в ториевой руде и возраста ториевого образца. Если в ториевой руде содержится уран, то радиоактивные изотопы тория, являющиеся членами семейств урана и актиния, будут способствовать увеличению радиоактивности ториеаого образца. Изотопный состав очищенного ториевого образца будет изменяться с течением времени, так как содержание изотопов тория с коротким периодом полураспада уменьшается после нарушения радиоактивного равновесия при выделении материнских элементов с большим периодом полураспада. В табл. 18 приведена зависимость изотопного состава и удельной активности ториевого образца от содержания урана в ториевой руде и возраста очищенного ториевого образца. [9]
Определению тория, как и висмута, не мешает большинство двухвалентных катионов, неодим, празеодим, трехвалентный церий и лантан. Мешают трехвалентное железо, висмут, ртуть, сурьма, сульфаты и анионы комплексовбразующих кислот. [10]
Определению тория не мешают большие количества щелочных и щелочноземельных элементов, U, La, Се111, а также следы ионов CeIV, Sn11 и Pb. Допустимо присутствие больших количеств сульфат-ионов. Мешают определению ионы Ni, Bi, In и V, образующие с 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтолом окрашенные соединения, устойчивые в кислой среде. Должны отсутствовать также фторид -, фосфат -, оксалат - и другие анионы, образующие с торием осадки или комплексные соединения. В присутствии Zn, Cd, Mn и Сгш ( в количествах больших, 2 5 мг / мл) и CrVI ( больше 0 6 мг / мл) оттенок титруемого раствора иной, но переход окраски в конечной точке титрования отчетлив. В присутствии ионов ртути и олова в растворе при приближении к конечной точке появляется муть, мешающая установлению конечной точки. Ионы титана и циркония гидро-лизуются, адсорбируя индикатор, и также мешают определению. [11]
Определению тория не мешают ионы редкоземельных элементов. [12]
Определению тория с реактивом торон мешают титан, цирконий, трехвалентное железо и четырехвалентный уран, а также фториды, сульфаты, фосфаты, ванадаты, оксалаты, тартраты. [13]
Определению тория иодатно-комплексонометрическим методом [80] не мешают ионы Bi, Cu, Fe, Hg, In, Ni, Pb, Sn и V, мешают Ti и Zr. [14]
Определению тория в рудах и минералах предшествует отделение его от сопутствующих элементов-р. Ti Zr, Mb, Та и др., что связано с известными трудностями. При высоком содержании фосфатов анализ еще более осложняется. Способ вскрытия минералов зависит от их химического состава и содержания тория. [15]