Определение - торий
Cтраница 3
Методы определения тория в металлическом вольфраме [10], ниобийсодержащих продуктах [11], природных материалах [12], водах [13] и других материалах [28-30] описаны в приведенных литературных источниках. [31]
При определении тория в виде нитрата фильтр помещают в коническую колбу емкостью 25 мл, вносят 5 мл соляной кислоты ( 1: 4) и слегка нагревают раствор при 50 С на водяной бане. Раствор сливают в мерный цилиндр, отжимая фильтр. [32]
При определении тория фотометрическим методом с помощью арсеназо III упаривание оксалата тория с азотной кислотой не проводится, поскольку ионы оксалата не мешают определению. [33]
При определении тория в анализируемом растворе поступают аналогично. Вводят все необходимые реактивы, измеряют оптическую плотность и по калибровочному графику находят содержание тория. [34]
При определении тория методом спектрального анализа чаще всего используют линии 2832 32 и 2837 30 А. [35]
При определении тория в богатых рудах чаще всего используют весо вые методы; при содержании тория в1 пробе меньше 1 мг рекомендуют колориметрические методы с применением торона, арсеназо III или л-диме-тиламиноазофениларсоновой кислоты ( парарсоновой кислоты), либо нефелометрическое определение в виде иодата. [36]
При определении тория методом оксидиметрического титрования осаждают нормальный молибдат тория из уксуснокислого раствора, контролируя полноту осаждения дифенилкарбазидом. [37]
 |
Кривые прямого осциллометри. [38] |
При определении тория указанным методом чрезвычайно важна концентрация раствора тория. [39]
При определении тория элементы, приведенные в табл. 14, должны либо отсутствовать в исследуемом образце, либо находиться в нем в существенно меньших количествах по сравнению с торием. В противном случае определение последнего лучше проводить по рентгеновским спектрам, которые более бедны линиями. [40]
При определении тория в богатых рудах чаще всего используют весовые методы; при содержании тория в пробе меньше 1 мг рекомендуют колориметрические методы с применением торона или n - диметиламиноазофениларсоновой кислоты ( пар-арсоновой кислоты) или нефелометрическое определение в виде иодата. [41]
При определении тория в фосфатных рудах его предварительно отделяют от сопутствующих элементов со-осаждением с оксалатом кальция. [42]
Выделение и определение тория и редкоземельны х элементов. После экстракции ДДК свинца, а затем ДДК уранила в растворе остаются в небольших количест - - вах торий, редкоземельные элементы, магний и кальций. Раствор содержит также остатки ДДК, четыреххлористогр углерода, хлороформа, хлористый аммоний и ацетат натрия. Для дальней шего выделения тория и редкоземельных элементов раствор не-обходимо очистить от органических веществ. С этой целью, раствор подкисляют, экстрагируют остатки свободного ДДК двумя порциями четыреххлористого углерода, упаривают до, минимального объема и добавляют к нему несколько миллилитров 50 % - ного раствора хлорной кислоты, которую также упаривают; после этого раствор разбавляется до 30 - 40 мл дестил-лированной водой. [43]
Описан метод определения тория в породах, в том числе и осадочного происхождения. Th) разлагают смесью хлорной, азотной и плавиковой кислот, а затем сплавляют с пиро-сульфатом. Проводят двойное осаждение аммиаком в присутствии солянокислого гид-роксиламина. Раствор встряхивают с тремя 10-миллилитровыми порциями циклогексанона. Торий переводят в водную фазу, встряхивая экстракт с водой. [44]
Косвенный метод определения тория щавелевой кислотой заключается в добавлении нитрата тория к избытку стандартного раствора щавелевой кислоты. Избыток щавелевой кислоты затем определяют высокочастотным титрованием установленным раствором нитрата тория, без предварительного удаления осадка. [45]
Страницы: 1 2 3 4