Определение - анилиновая точка
Cтраница 3
В исследовательской практике в СССР распространено определение анилиновой точки со значительно меньшим объемом анилина ( 2 мл); точность определения при этом лишь немного меньше указанной в стандарте США. [31]
Для характеристики индивидуальных углеводородов применяются два способа определения анилиновой точки: 1) определение темп-ры ( точки) взаимного растворения равных или вообще строго определенных объемов углеводорода и анилина; 2) определение критич. Первым способом часто пользуются для определения содержания ароматич. Для этого находят анилиновые точки до и после удаления ароматич. [32]
Если бы было возможно в кольцевом анализе по Ватерману заменить определение анилиновой точки определением показателя преломления п, или плотности d, или комбинацией п и d, то удалось бы избежать основных возражений. [33]
По этому методу сначала находят содержание ароматических углеводородов гидрированием или определением анилиновой точки; после гидрирования находят соотношение между нафтенами и парафинами, определяя удельный вес и коэффициент преломления. Метод кольцевого анализа не дает возможности определять абсолютное количество углеводородов; тем не менее он является наилучшим из всех разработанных методов. [34]
Для высокоароматических растворителей, имеющих очень низкую анилиновую точку, применяют метод определения смешанной анилиновой точки, согласно которому смешивают равные объемы растворителя и чистого - гептана, а затем определяют анилиновую точку получаемой смеси. [36]
Естественно, что для определения равносбъемной анилиновой точки требуется меньше времени, чем для определения максимальной анилиновой точки. Часто такой точкой пользуются для углеводородных фракций, не содержащих ароматических углеводородов, поскольку кривые температура растворения - состав в1 этих случаях имеют очень пологий максимум, и, кроме того, равнообъемная анилиновая точка парафинов и нафтеноз-весьма близка по своей величине максимальной анилиновой точке, разность между обеими точками не превышает 0 2 - 0 3 С. [37]
 |
Колонка с силикагелем. [38] |
Ароматические углеводороды могут быть определены методом адсорбции на силикагеле, методом сульфирования и методом определения максимальной анилиновой точки в исходном и деароматизированном растворителе. [39]
К этой же группе комплексообразующих веществ относится пикриновая кислота, которую наряду с анилином ( метод определения анилиновых точек) широко используют при анализе состава нефтяных фракций: образующиеся комплексы ароматических соединений с пикриновой кислотой ( пикраты) имеют строго определенные температуры плавления. [40]
Определение заключается в удалении ароматических углеводородов из испытуемого продукта ( обработкой серной кислотой), в определении анилиновой точки как в исходном, так и деаромати-зированном продукте. [41]
Необоснованно также применение формулы, выведенной для оценки нафтеновой фракции, к промышленным маслам, содержащим ароматические компоненты, поскольку эта формула основывается на определении анилиновых точек и, следовательно, действительна только при отсутствии аро-матики. [42]
Анилиновая точка деароматизированной бензольной ( 60 - 95) фракции иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции, поэтому для предотвращения испарения фракции нами, при определении анилиновой точки, применялся аппарат, имеющий в пробирке боковое ответвление с краном и воронкой для приливания анилина. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями, перемешивание анилина с бензином происходило при помощи автоматической мешалки. [43]
Анилиновая точка бензольной фракции, в особенности после удаления ароматических углеводородов, иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции и если не будет соответственно усовершенствован аппарат для определения анилиновой точки, то результаты окажутся ненадежными, из-за простого испарения фракции в процессе определения анилиновой точки. Для устранения этих недостатков мы употребляли специальный прибор, представляющий, собой пробирку, соединенную при помощи крана с воронкой, из которой в случае надобности приливали айн-лип. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными: делениями: анилин с бензином перемешивался при помоши специальной мешалки. [44]
Анилиновая точка бензольной фракции, в особенности после удаления ароматических углеводородов, иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции и если не будет соответственно усовершенствован аппарат для определения анилиновой точки, то результаты окажутся ненадежными, из-за простого испарения фракции в процессе определения анилиновой точки. Для устранения этих недостатков мы употребляли специальный прибор, представляющий собой пробирку, соединенную при помощи крана с воронкой, из которой в случае надобности приливали анилин. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями: анилин с бензином перемешивался при помощи специальной мешалки. [45]
Страницы: 1 2 3 4