Cтраница 4
Анилиновая точка бензольной фракции, в особенности после удаления ароматических углеводородов, иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции и если не будет соответственно усовершенствован аппарат для определения анилиновой точки, то результаты окажутся ненадежными, из-за простого испарения фракции в процессе определения анилиновой точки. Для устранения этих недостатков мы употребляли специальный прибор, представляющий, собой пробирку, соединенную при помощи крана с воронкой, из которой в случае надобности приливали айн-лип. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными: делениями: анилин с бензином перемешивался при помоши специальной мешалки. [46]
Анилиновая точка бензольной фракции, в особенности после удаления ароматических углеводородов, иногда может лежать в пределах температуры кипения фракции и если не будет соответственно усовершенствован аппарат для определения анилиновой точки, то результаты окажутся ненадежными, из-за простого испарения фракции в процессе определения анилиновой точки. Для устранения этих недостатков мы употребляли специальный прибор, представляющий собой пробирку, соединенную при помощи крана с воронкой, из которой в случае надобности приливали анилин. Пробирка герметично закрывалась корковой пробкой, через которую проходил термометр с десятичными делениями: анилин с бензином перемешивался при помощи специальной мешалки. [47]
По этому методу в исследуемом масле определяют только плотность ( удельный вес), показатель преломления и молекулярный вес. Определение анилиновой точки и вычисление удельной рефракции не делают. [48]
По этому методу необходимо в исследуемом масле определять: удельный вес, показатель преломления и молекулярный вес. Определение анилиновой точки и подсчет удельной рефракции отпадают. Определение удельного веса и показателя преломления проводится при 20 С, а для вязких масел при 70 С. [49]
В полученное значение вводят поправку, учитывающую содержание серы в. Для определения анилиновой точки в пробирку диаметром 22 мм и длиной 150 - 160 мм заливают 3 мл проверяемого топлива и 3 мл химически чистого свежеперегнанного анилина, высушенного в течение не менее 7 ч над твердым едким натром. Пробирку нагревают при постоянном перемешивании и измеряют т-ру полного растворения компонентов смеси, которая принимается за анилиновую точку. Навеску испытуемого топлива сжигают в калориметрической бомбе в сжатом кислороде. Навеску нефтепродукта сжигают в калориметрической бомбе в сжатом кислороде. [50]
Определение анилиновой точки масла производят по ГОСТ 12329 - 66 со следующим изменением. При определении анилиновой точки применяют термометры Б - Ш № 4 и № 5 ГОСТ 215 - 57 и вместо водяной бани - глицериновую. [51]