Cтраница 1
Определение органического углерода в пробах воды быстро и надежно дает значение суммарного содержания органических примесей. Однако получение точных количественных данных о содержании этих веществ невозможно, если неизвестен их элементный состав. Нельзя также получить точных сведений о предполагаемом потреблении кислорода для их полного окисления в аэротенке или провести сравнение полученных результатов со значением БПКб, так как для этого надо еще иметь данные о содержании водорода в органических веществах, который также окисляется в процессе определения, и о кислороде, который входит в состав молекул этих веществ. [1]
Определение органического углерода заключается в окислении органического вещества до СО2 с учетом последней различными микрометодами. [2]
Определение органического углерода также давно уже является общепринятым методом. Первоначально применяли длительный процесс мокрого сжигания ( с КМп04, хромовой кислотой, позже - с персульфатом), лишь в последние годы в практику входят быстрые методы сухого сжигания в специальных приборах, в которых выпариваются очень малые объемы проб ( 20 - 50 мкл), а остатки затем сжигаются. [3]
Для определения органического углерода в сточных водах широко используют методы, взятые из области органического элементного анализа. [4]
Для определения органического углерода навеску испытуемой пробы 0 5000 г, взвешенную на аналитических весах, переносят в стакан емкостью 150 мл, смачивают 1 - 2 мл спирта, затем в стакан приливают 50 мл 10 % - ной соляной кислоты, стакан накрывают часовым стеклом и содержимое его умеренно кипятят в течение 20 мин для полного разложения карбонатов. [5]
Принцип определения органического углерода базируется, как известно, на окислении органических веществ и аналитическом определении количества образующегося углекислого газа. Окисление проб воды сжиганием в токе кислорода или воздуха нецелесообразно. Сначала нужно выпариванием большого количества воды получить сухой остаток, который употребляют для анализа. Само выпаривание занимает много времени. Кроме того, при выпаривании могут улетучиться соединения, которые кипят при низких температурах, что повлияет на точность получаемых результатов. [6]
Микрометод для определения органического углерода в морской и пресной водах. [7]
Разработка метода определения органического углерода в сточной воде вызвана тем, что общепринятый метод оценки чистоты воды путем определения окисляющихся веществ по химическому потреблению кислорода ( ХПК) неправильно отражает содержание в воде трудно окисляющихся ароматических углеводородов. [8]
Крыловой к определению органического углерода в морских водах. [9]
Его применение для определения органического углерода в виде сухой соли имеет большое преимущество перед серно-хромовой смесью: последняя нестойка, для полного окисления необходима большая кислотность среды и более высокая температура, она легко может загрязняться при хранении. [10]
В ряде случаев от определения органического углерода отказывались из-за того, что оно требует много времени и довольно сложно. Целью нашей работы являлось устранить, хотя бы частично, эти недостатки. [11]
Рекомендуется определение ХПК объединить с определением органического углерода, так как можно ожидать, что при практически количественном окислении всего органического вещества углерод полностью превращается в двуокись углерода. [12]
Сопоставляя результаты микробиологического анализа с данными определения органического углерода, можно с уверенностью констатировать, что повышение содержания органического углерода в верхней части субстрата ( где в песке и глине бактерий меньше, а органического углерода больше, чем в нижней части), как и в опыте 6, в большей мере вызвано проникновением сюда органического вещества из вышележащего покрова разлагающейся растительности, чем увеличением бактериальной массы. Характерные для этих верхних частей осадка величины G / N, равные 7 4; 9 8 и 7 7, также не столь низкие, чтобы указывать на преобладающий бактериальный характер данного органического вещества. [13]
Полученный в результате применения любого метода определения органического углерода диоксид углерода можно количественно определить различными методами: ПК-спектрометрией, кон-дуктометрически, гравиметрически, ацидиметрически с визуальной или потенциометрической индикацией конечной точки. [14]
Так, например, в большинстве методов определения органического углерода конечным продуктом, по которому определяют его количество, является углекислый газ. Для поглощения последнего используют как твердые, так и жидкие поглотители. Доказано, что даже при самых низких скоростях прохождения газа через лабораторные колонки с твердыми поглотителями выходящий из таких колонок газ-носитель ( кислород или воздух) все-таки содержит следы углекислого газа. Эти количества можно не учитывать при микроопределениях, однако они могут внести существенную ошибку в тех случаях, когда определяют субмик-роколичества органических веществ. [15]