Cтраница 2
Помимо указанных методов, будет описан метод определения органического углерода во взвешенных веществах. [16]
Растворы и реактивы, указанные выше ( см. Определение органического углерода. [17]
Как следует из описания, даже приборный метод определения органического углерода в газовых выбросах довольно сложен. [18]
Целесообразно при некоторых анализах фенольных вод определение окисляемости заменить определением органического углерода. На предыдущей конференции был сделан доклад о быстром и точном кондуктометрическом методе определения углерода. [19]
Для оценки степени загрязненности сточных вод органическими веществами предлагают производить определение органического углерода методом мокрого сожжения. Этот метод в ряде случаев может быть использован при анализе водных вытяжек из полимерных продуктов. [20]
В случае карбонатное определяют СО2 карбонатов для внесения поправки в результаты определения органического углерода. [21]
Метод прямого анализа водных растворов является, несомненно, наиболее подходящим для определения органического углерода в водах. Описаны разные варианты методов, основанные на каталитическом окислительном сожжении органических веществ до углекислоты путем введения нескольких микролитров анализируемого раствора в нагретую до 850 - 900 С трубку с окисью меди ( окислитель), восстановлении углекислоты до механа водородом в трубке над металлическим никелем и детектировании метана при помощи пламенно-ионизационного детектора. [22]
Весьма близка к кривой Траска кривая C / N, составленная нами по данным 15 определений органического углерода и азота в осадках шельфа и главным образом материкового склона и впадин некоторых окраинных морей, примыкающих к Тихому океану с запада ( фиг. Для этих осадков характерны весьма небольшие колебания показателей C / N - от 6 7 до 8 8 ( в среднем 7 7) для глубоководных глинистых диатомовых илов и от 6 9 до 9 6 ( в среднем 8 1) для остальных илов, органическое вещество которых в значительной мере тоже связано с диатомовым планктоном. [23]
Основное внимание работы лаборатории геохимии органического вещества и микрофлоры подземных вод, организованной во ВСЕГИНГЕО М. Е. Альтовским, было обращено на поиски и разработку метода определения органического углерода как показателя количественного содержания органических веществ в водах. [24]
Перед анализом воду фильтруют через мембранный фильтр № 2, отбрасывая первые 20 мл фильтрата. Подготовка фильтра описана в разделе Определение органического углерода. В данном случае не следует вносить раздробленной двуокиси кремния или раздробленного кварцевого стекла на мембранный фильтр, так как может привести к обогащению фильтрата растворимой кремниевой кислотой. [25]
Наиболее медленно из них разлагаются сидерит и магнезит. Смесь Н3РО4 и СгО3 ( смесь Диксона) широко применяется при определении органического углерода в рудах и почвах. Конденсированную фосфорную кислоту используют для разложения железных руд, лимонита, магнетита, пиритного огарка, алунита, англезита, барита, халь-кантита, гипса, марганцевых руд, сульфидов никеля, кобальта и кадмия, квасцов, бокситов. Молибденит конденсированной фосфорной кислотой не разрушается. [26]
Последние публикации подтверждают возможность получения качественно новой геологической информации, особенно на основе данных о молекулярном составе органических веществ подземных вод. Важнейшими направлениями в области анализа органических веществ вод являются инструментализация и автоматизация методов. К одной из таких задач относится создание и внедрение в практику специальных анализаторов для определения органического углерода, азота, а также анализаторов для селективного определения отдельных компонентов или групп веществ. Серьезных успехов следует ожидать от внедрения различных видов хроматографии, особенно инструментальной ( газовой и жидкостной хроматографии), а в дальнейшем - хроматомасс-спектрометрии для определения молекулярного состава органических соединений. [27]
В настоящее время предпринимаются попытки количественно оценить также и абсолютное содержание выделенных групп соединений. Это достигается или путем пересчета высот различно люминесцирующих зон, или баллов, которыми оценивается интенсивность люминесценции, в миллиграммы на литр ( для чего используют различные эталоны растворенных органических веществ, различные светофильтры), или определением органического углерода для различных групп веществ на капиллярной вытяжке. [28]
Осадок промывают горячей дистиллированной водой до отсутствия ионов хлора в промывных водах. Затем тигель с осадком выдерживают в течение 1 ч в термостате при температуре 60 - 70 С. Для определения органического углерода содержимое тигля количественно переносят в прокаленную при 900 С фарфоровую лодочку, засыпают силикатом бария ( или кальция) и помещают в трубку прибора для сжигания и определения углерода газиметрическим методом. [29]
В чашку всыпают еще 150 - 200 мг селитры, снова растирают и переносят в ту же пробирку. Этим достигается практически полное перенесение пробы. Схема прибора для определения органического углерода изображена на рисунке. [30]