Определение - хлорид-ион
Cтраница 1
Определение хлорид-ионов по опалесценции AgCl проводят также методом стандартных серий [167, 217], однако применение его ограничено, так как стандартная шкала устойчива лишь непродолжительное время вследствие постоянного укрупнения частиц AgCl и выпадения их в осадок. Рекомендуют использовать в качестве стандартной шкалы полимерные вещества, например специально приготовленные смеси из метилметакрилата и стирола которые имеют постоянное помутнение. [1]
Определение хлорид-иона в присутствии других галогенид-ионов представляет достаточно трудную аналитическую задачу. [2]
Определение хлорид-ионов в крови и плазме [321] проводится прямым потенциометрическим измерением рС1 с помощью ион-селективных мембранных электродов на основе анионитов АВ-17Х 20, АДС-4Х8 и АВ-27. Измерение ЭДС проводят на компенсационной установке с рН - метром ( рН - 673) в качестве нуль-прибора при температуре 17 - 18 С. [3]
Определению хлорид-ионов мешают иодат - и сульфат-ионы. Мешающее действие титана устраняют связыванием его во фтор-титановый комплекс. [4]
Определению хлорид-ионов по окраске хлораниловой кислоты мешают бромид -, иодид -, цианид -, роданид -, фторид -, иодат -, фосфат-ионы. [5]
Рекомендуют определение хлорид-ионов проводить до точки эквивалентности, соответствующей 242 мв, без построения кривых титрования. [6]
Для определения хлорид-иона на завершающей стадии анализа может применяться как амперометрическое титрование, так и спектрофотометрия. [7]
Продолжительность определения хлорид-иона в водах составляет 3 - 5 мин. Метод может быть использован также и для непрерывного контроля содержания хлорид-иона в проточных растворах. [8]
 |
Дифференциальная потен-циометрическая ячейка. [9] |
Перед определением хлорид-иона удаляют пузырьки воздуха с поверхности электрода, встряхивают 5 мин. Для отсчета времени используют секундомер. [10]
При определении хлорид-иона осадок хлорида серебра AgCl частично разлагается под действием света с выделением металлического серебра; поэтому он может содержать примесь, например до 1 % металлического серебра. [11]
При определении хлорид-иона широко применяют объемные аргентометрические методы - Мора, Фольгар-да, Фаянса. Эти методы могут обеспечить очень точные результаты, однако общим их недостатком является использование дорогостоящего и дефицитного реактива - нитрата серебра. В хлорной промышленности, где определение хлорид-иона является одним из основных видов анализа, при массовых определениях почти полностью отказались от нитрата серебра, заменив его нитратом ртути. [12]
Меркуриметрический методх определения хлорид-ионов в последнее время интенсивно развивается и по возможности вытесняет аргентометрический. [13]
Далее проводят определение хлорид-иона методом осциллографической полярографии с переменным током. Определение проводят с ртутным капельным электродом, в качестве неполяризующегося электрода применяют графитовый стержень. По глубине полученного на осциллограмме зубца находят содержание хлоридов по предварительно построенной градуировочной характеристике. [14]
Важнейшим методом определения хлорид-ионов является весовой метод, по которому их взвешивают в виде хлорида серебра. Во всех случаях, за исключением особо точных анализов, можно пользоваться менее точным, но вполне удовлетворительным объемным методом, который заключается в осаждении хлорид-ионов нитратом серебра, избыток которого оттитровывается роданидом. Титрование нитратом серебра в нейтральном растворе в присутствии хромата калия в качестве индикатора удобно для массовых определений, но этот метод имеет ограниченное применение и является наименее точным из всех трех методов. [15]
Страницы: 1 2 3 4