Cтраница 2
Подробно методику определения хлорид-иона, см. стр. [16]
Не мешают определению хлорид-ионов азотнокислые соли: калия и кадмия. [17]
Применительно к определению хлорид-иона метод Фольгарда состоит в добавлении к пробе измеренного избытка стандартного раствора нитрата серебра и обратном титровании избытка стандартным раствором роданида калия. [18]
В настоящее время определение хлорид-иона в эпоксидных смолах проводят различными методами. Однако эти методы продолжительны и недостаточно точны. Нами предлагается метод определения свободного хлора в эпоксидных смолах, основанный на растворении смолы в ацетоне, добавлении небольшого количества воды п последующем потенциометрическом титровании ионов хлора на потенциометре ЛП-5 с серебряным и каломельным электродами раствором нитрата серебра. Добавление небольшого количества воды не вызывает выпадение смолы и поэтому не препятствует титрованию. [19]
Потенциометрический метод для определения хлорид-ионов применяют исключительно широко. [20]
Электрод используется для определения хлорид-ионов в проточной системе. [21]
Прямые фотометрические методы определения хлорид-ионов не имеют практического значения, поэтому для их определения обычно пользуются косвенными фотометрическими методами, основанными на разрушении ими некоторых соединений, либо применяют нефелометрический ( или турбидиметрический) метод. [22]
Для повышения точности определения хлорид-иона часто используется прием понижения растворимости AgCl в воде. [23]
Большинство атомно-абсорбционных методов определения хлорид-иона являются косвенными, и основаны они на реакции образования малорастворимого AgCl. Определение ведут по избытку непрореагировавшего серебра в растворе или серебра из осадка AgCl после растворения последнего в растворе аммиака. В некоторых случаях для полноты осаждения AgCl анализ ведут в среде этанола. Во втором случае в растворе присутствуют хлорид-ионы. [24]
Сочетание приведенного метода определения хлорид-иона с предварительным облучением водных растворов - модельных растворов хлорорганических веществ ( концентрация 5 - 10 - 4 %) позволило установить, что во время облучения ультрафиолетовым светом в течение 60 - 90 с в водном растворе образуются хлорид-ионы в количествах, пропорциональных содержанию атомов хлора в ароматическом кольце молекулы. При повышении концентрации хлорорганических веществ в воде даже выше их растворимости удается определять хлорид-ион в соответствии с их введенной концентрацией, в то время как облучение водного раствора хлороформа даже в течение 5 мин не приводило к появлению ионов хлора в растворе. Это, по-видимому, связано с тем, что для фотолиза алкилгалогенидов необходим более коротковолновый ультрафиолетовый свет. [25]
Осложнения возникают при определении хлорид-ионов вследствие того, что хлорид серебра лучше растворим, чем роданид. [26]
Некоторое осложнение при определении хлорид-иона может вызываться действием света, приводящим к разложению AgCl и образованию металлического серебра и элементного хлора. Осадок становится сначала фиолетовым, а при значительном разложении - черным. Почернение осадка является признаком непригодности его для дальнейшей работы; во избежание этого следует ло возможности предохранять осадок AgCl от действия прямого солнечного света. [27]
Метод был применен для определения хлорид-ионов в воде высокой чистоты. Он дает возможность определять несколько мкг / л хлорид-ионов в воде. Количество органических веществ должно быть мало или стабильно. [28]
Нефелометрические и турбидиметрические методы определения хлорид-ионов очень просты. К анализируемому раствору прибавляют раствор азотнокислого серебра выдерживают несколько минут в темноте и проводят соответствующие измерения. [29]
Нефелометрические и турбидиметрические методы определения хлорид-ионов отличаются достаточно высокой чувствительностью. Этот способ был применен для определения хлоридов в материалах высокой чистоты: сульфате аммония, полиметил-сил океане, вазелине. [30]