Cтраница 3
Предложен вариант турбидиметрического метода определения хлорид-ионов. [31]
Широкому распространению потенциометрическога метода определения хлорид-ионов способствовало также введение в аналитическую практику ионоселективных электродов, которые значительно обогатили возможности данного метода. Для определения хлорид-ионов применяют прямой и косвенный варианты потенциометрии. Последний в виде потенциометрического титрования получил наибольшее распространение. Однако методы прямой потенциометрии безусловно перспективнее, так как гораздо легче, чем методы титрования, поддаются автоматизации для непрерывного контроля различных процессов. [32]
Метод находит применение при определении хлорид-ионов в биологических жидкостях [ 56 ( 62) ] и галогенов в оргаг % еских веществах после разложения их по Кариусу [ 59 ( 47) ] и хжения в аппарате Шенигера. [33]
Применяют в качестве индикатора при меркуриметрическом определении хлорид-ионов. [34]
Гравиметрические методы используются главным образом для определения хлорид-ионов. Выделение и взвешивание в виде хлорида серебра является одним из наиболее точных методов их определения. Можно применять гравиметрические методы для определения перхлорат-ионов, однако большого практического ис-лользования для этой цели они не имеют. [35]
Серьезным недостатком нефелометрических и турбидиметри-ческих методов определения хлорид-ионов является невысокая точность, объясняемая плохой воспроизводимостью результатов вследствие неустойчивости взвеси AgCl. Недостатком обоих методов является также невысокая избирательность; определению мешают все ионы, образующие осадки с ионами серебра в кислой среде. [36]
Существуют три типа мембранных ионселективных электродов для определения хлорид-ионов [137]: твердые, жидкие и гетерогенные. [37]
Экспериментально проверена возможность использования этого метода для определения хлорид-иона в присутствии сульфат - и сульфит-ионов и формалина. [38]
Не менее важное значение имеют неркуриметрическне методы определения хлорид-иона. Эти методы в последние годы очень интенсивно развиваются и фактически вытесняют аргентонетрические. При работе, однако следует помнить, что ртуть и ее соединения ядовита. [39]
Хромат калия используют в качестве индикатора при определении хлорид-ионов титрованием нитратом серебра. [40]
Одним из наиболее важных практических применений мерку-риметрии является определение хлорид-иона в природных и сточных водах, а также анализ различных кристаллических хлоридов металлов и композиций, содержащих хлорид-ион. [41]
Потенциометрическое титрование до нулевой точки может быть использовано для определения хлорид-иона при низких концентрациях его. В каждый раствор опускают идентичные Ag-AgCl - электроды. [42]
Для исключения или снижения помех от галогенидных ионов при определении хлорид-ионов с помощью ионселективных электродов предложено добавлять в анализируемый раствор комплексы ионов Hg ( II), Ag ( I), РЬ ( П), Bi ( III), Gu ( II) mmCd ( II) с этилендиа-мином, н-бутиламином, триэтилентриамином, этилендиаминтетра-уксусной кислотой, циклогександиаминтетрауксусной кислотой, этиленгликоль-быс - ( 2-аминоэтиловым эфиром) тетрауксусной кислоты или нитрилотриуксусной кислотой. Эффективно отделение бромид - и иодид-ионов при определении хлорид-ионов с хлорсе-лективным электродом на анионообменной колонке, заполненной анионитом Дауэкс - 1Х10 [403] или Дауэкс - 1Х8 [615] в N03 - форме. [43]
Ниже дан вариант аргентометрического метода ( метод Фольгарда) для определения хлорид-иона в сточной воде. [44]
Титрование проводят в сернокислой среде, другие ионы галогенидов мешают определению хлорид-ионов. [45]