Cтраница 1
Определение цинка в олове [342] Возможно определение 10 - 3 % цинка. [1]
Определение цинка осуществляется сероводородным или электро-дитяческими методами. [2]
Определение цинка в латунях методом Кон и Кеди. [3]
Определение цинка в сплаве на магниевой основе ( марка МАВ) затруднено наличием большого количества элементов, требующих отделения. Сплав этой марки содержит 0 92 % цинка, 5 94 % алюминия, 0 38 % марганца и по 0 01 % железа, никеля и бериллия. [4]
Определение цинка производится в настоящее время как в торговле цинковыми рудами, так и в цинковой промышленности почти исключительно объемным путем. Сравнительные изыскания химической комиссии Союза германских иеталлургов и горняков3 показали, что эти методы при правильном их выполнении вполне равноценны весовым определениям. Особенно при анализе обожженных обманок и кальцинированного галмея надо следить за тем, чтобы предназначенные для анализа образцы были упакованы в герметически закрытых стеклянных банках, и чтобы банки эти наполнялись высушенным материалом. [5]
Определение цинка методом ППК в обычных условиях ( водный раствор электролита, электрод - платина, ртуть или платина, покрытая слоем ртути, комнатная температура) не вызывает затруднений. Также без осложнений протекает и электроосаждение цинка ( II) с контролируемым 1Э из аммиачных буферных и сернокислых растворов. В качестве рабочего электрода используют графит и платину. [6]
Определение цинка, никеля и кобальта при совместном присутствии является сложной задачей и ей посвящено много работ. Так, Кульчицкий [12] нашел, что при рН 5 - 7 в среде о-фенилендиамина потенциалы полуволн никеля и кобальта настолько различны, что их можно определить при совместном присутствии. [7]
Определение цинка на платиновом катоде, предварительно покрытом медью. После отделения меди электролизом, как описано выше, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доливают до метки дистиллированную воду. Отбирают 50 мл раствора в электролизер, добавляют 25 % - ный раствор NaOH в количестве, необходимом для растворения гидроксида цинка, и еще 5 мл избытка щелочи. Осаждение проводят на взвешенном омедненном платиновом катоде, проверяют полноту осаждения и промывают электроды, как описано выше. Катод ополаскивают этиловым спиртом, высушивают при 110 С в сушильном шкафу, охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. [8]
![]() |
Содержание фосфора в образцах фосфида цинка ( % вес. [9] |
Определение цинка проводят в виде фосфата. [10]
Определение цинка в литопоне согласно ГОСТ 907 - 53 рекомендуется проводить титрованием цинка гексацианоферратом ( П) - калия и использовать в качестве внешнего индикатора молибдат аммония. Однако этот метод нельзя считать удовлетворительным, так как титрование с внешним индикатором требует большого навыка. [11]
Определение цинка в присутствии меди, висмута и ртути более трудно, так как для маскировки реакций этих металлов требуется много тиосульфата ( ср. [12]
Определение цинка 8 - ( и-толуолсульфониламино) - хинолином в кислотах и в калии-натрии виннокислом. [13]
Определение цинка 8 - ( н-толуолсульфониламино) - хкнолином и железных минералах. [14]
Определение цинка в сплаве на магниевой основе ( марка МАВ) затруднено наличием большого количества элементов, требующих отделения. [15]