Cтраница 2
Определение цинка в сплаве на магниевой основе ( марка МАВ) затруднено наличием большого количества элементов, требующих отделения. Сплав этой марки содержит 0 92 % цинка, 5 94 % алюминия, 0 38 % марганца и по 0 01 % железа, никеля и бериллия. [16]
Определение цинка проводят методом добавок. [17]
Определение цинка выполняется рентгено-флуоресцент-ным методом без его предварительного отделения от основы кобальта после прессования. [18]
Определение цинка с хинальдиновой кислотой [211] и титрование лекарственным препаратом - унитиолом [212] также практического применения пока не имеют. [19]
Определение цинка производят на фоне сульфата аммония. Потенциал полуволны цинка соответствует - 1 2 - 1 4 в. Определению мешают никель и кобальт, потенциал восстановления которых близок к потенциалу восстановления цинка. Поэтому перед анализом навеску сплава растворяют в едком натре и затем цинк осаждают из щелочного раствора сульфидом натрия. Этот метод применим при содержании цинка от 0 001 % и более. [20]
Определение цинка в сплаве на магниевой основе ( марка МАВ) затруднено наличием большого количества элементов, требующих отделения. Сплав этой марки содержит 0 92 % цинка, 5 94 % алюминия, 0 38 % марганца и по 0 01 % железа, никеля и бериллия. [21]
![]() |
Содержание фосфора в образцах фосфида цинка ( о вес. [22] |
Определение цинка проводят в виде фосфата. [23]
Определение цинка возможно в присутствии не более пятикратного по отношению к цинку количества меди. [24]
Определение цинка осуществляется сероводородным или электролитическим методами. [25]
Определение цинка и никеля предлагаемым методом можно провести за полтора-два часа вместо 8 - 12 час. [26]
Определение цинка на платиновом катоде, предварительно покрытом медью. После отделения меди электролизом, как описано выше, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 250 мл и доливают до метки дистиллированную воду. Отбирают 50 мл раствора в электролизер, добавляют 25 % - ный раствор NaOH в количестве, необходимом для растворения гидроксида цинка, и еще 5 мл избытка щелочи. Осаждение проводят на взвешенном омедненном платиновом катоде, проверяют полноту осаждения и промывают электроды, как описано выше. Катод ополаскивают этиловым спиртом, высушивают при 110 С в сушильном шкафу, охлаждают в эксикаторе и взвешивают на аналитических весах. [27]
Определение цинка из навески шлака 0 5 г ведут объемным методом, как описано в методике анализа цинкового концентрата. [28]
Определение цинка в материалах на магниевой основе сложно. Небольшие количества цинка трудно определять общеизвестным весовым или объемным методами. Невозможно определить такие количества цинка без отделения магния и полярографическим методом, так как при переведении цинка в цинкат магний выпадает в осадок. Не удается получить правильных результатов и дитизоновым методом из-за того, что при подготовке раствора к определению необходимо его нейтрализовать, а это также вызывает выпадение магния в осадок. [29]
Определение цинка в присадках типа диалкилдитиофосфата цинка состоит в том, что при обработке присадки соляной кислотой образуется хлористый цинк. [30]