Определение - цинк
Cтраница 3
Определение цинка в присадках типа диалкилдитиофосфата цинка состоит в том, что при обработке присадки соляной кислотой образуется хлорид цинка. [31]
Определение цинка взвешиванием его в виде пирофосфата является превосходным методом, но требует большого внимания при подготовке раствора к осаждению и при промывании осадка. Раствор не должен содержать значительных количеств солей щелочных металлов, если не имеется в виду двукратное осаждение. Перед осаждением раствор надо очень точно сделать слабокислым, так как фосфат цинка растворим и в щелочах, и в сильных кислотах. Следует применять 10 % - ный раствор дву-замещенного фосфата аммония, но его нельзя хранить продолжительное время и перед применением его надо привести к надлежащему составу, растворяя соль в воде, прибавляя фенолфталеин и затем раствор аммиака до появления розовой окраски. Для промывания осадка лучше всего применять горячий 1 % - ный раствор двузамещенного фосфата аммония, приготовленный из того же тщательно нейтрализованного реактива. Потеря цинка в фильтрате и в промывных водах не должна превышать 0 1 или 0 2 мг. [32]
Определение цинка и свинца заканчивают объемным методом - титрованием дитизоном, как при анализе электролитной меди. [33]
Определение цинка в препаратах инсулина проводят на атомно-абсорбционных спектрофотометрах при длине волны 214 нм в соответствии с ГФ XI ( вып. [34]
Определение цинка взвешиванием его в виде пирофосфата является превосходным методом, но требует большого внимания при подготовке раствора к осаждению и при промывании осадка. Раствор не должен содержать значительных количеств солей щелочных металлов, если не имеется в виду двукратное осаждение. Перед осаждением раствор надо очень точно сделать слабокислым, так как фосфат цинка растворим и в щелочах, и в сильных кислотах. Следует применять 10 % - ный раствор двузвмещенного фосфата аммония, но его нельз я - хранить продолжительное время и перед применением его надо привести к надлежащему составу, растворяя соль в воде, прибавляя фенолфталеин и затем раствор аммиака до появления розовой окраски. Для промывания осадка лучше всего применять горячий 1 % - ный раствор двузамещенного фосфата аммония, приготовленный из того же тщательно нейтрализованного реактива. [35]
Определение цинка в этих условиях ненадежно из-за наложения линий хрома на аналитическую линию цинка 334 50 нм. Поэтому часто применяют химико-спектральные методы. Полученные концентраты анализируют методом сухого остатка на поверхности электрода. [36]
Определению цинка не мешают такие элементы, как алюминий, марганец магний щелочноземельные и щелочные металлы. Хром и никель не реагируют с красителем, но, имея собственную окраску ионов, понижают точность определений, если их содержание превышает 10 % для никеля и 2 % для хрома. [37]
Определению цинка с использованием ПАР не мешают Bi, Се и РЬ; ионы Cd и Hg, мешающие определению, отделяют на ионообменнике в виде иодидных комплексов. Мешают определению CN и ЭДТА. [38]
Определению цинка с хинолиназо Ф не мешают 5000-кратные количества магния; 500 - 600-кратные - ванадия и кальция; 100-кратные - молибдена; 10 - 40-кратные - свинца, вольфрама и железа; 6-кратные - алюминия; 2 - 5-кратные - висмута и меди; равные количества кадмия. [39]
Определению цинка мешают кобальт, марганец ( выше 0 5 %), ванадий, а также большие количества меди и никеля. [40]
Определению цинка мешает магний при содержании выше 100 мг. [41]
Определению цинка мешают железо и алюминий, влияние которых устраняют с помощью цитратного буферного раствора. [42]
Определению цинка с использованием ПАР не мешают Bi, Се и РЬ; ионы Cd и Hg, мешающие определению, отделяют на ионообменнике в виде иодидных комплексов. Мешают определению CN и ЭДТА. [43]
Определению цинка мешает также присутствие железа. Его надо предварительно отделить аммиаком либо связать лимонной или винной кислотой. [44]
 |
Полярографическая волна восстановления цинка в хлоридно-аммиачном растворе. Концентрация цинка 15 мкг / мл. [45] |
Страницы: 1 2 3 4