Определение - редкоземельный элемент
Cтраница 2
В случае необходимости определения редкоземельных элементов и иттрия фильтрат и промывные воды ( без спирта) упаривают на песчаной бане до объема - 100 мл. К горячему раствору ( не ниже 70 С) прибавляют 2 - 3 капли индикатора ( бромкрезоловый синий) и нейтрализуют раствор прибавлением 5 % - ного раствора NE OH по каплям при непрерывном и интенсивном перемешивании до перехода окраски индикатора в чистый стший цвет и после этого добавляют еще 2 - 3 капли NtUOH. В этих условиях редкоземельные элементы и иттрий количественно выделяются в виде нормальных коричнокислых солей постоянного состава, кдторые могут быть отфильтрованы и определены, как это описано нами ранее. [16]
Методы количественного разделения и определения редкоземельных элементов, как правило, мало совершенны. Лишь немногие элементы этой группы можно количественно выделить из смеси окислов относительно удобными методами. Предложено несколько спектрографических методов анализа смеси окислов редкоземельных металлов. [17]
В настоящей работе для определения редкоземельных элементов использовано наложение магнитного поля на разряд в полом катоде, работающем в импульсном и комбинированном режимах электропитания. [18]
Методы количественного разделения и определения редкоземельных элементов, как правило, мало совершенны. Лишь немногие элементы этой группы можно количественно выделить из смеси окислов относительно удобными методами. Предложено несколько спектрографических методов анализа смеси окислов редкоземельных металлов. Различные авторы4 рекомендуют спектры поглощения использовать также для определения этих элементов в смеси окислов редкоземельных элементов. [19]
Приводится приближенный вариант метода определения редкоземельных элементов, пригодный лишь для данного случая. Полный метод будет описан в другом месте. [20]
В табл. 3 приведены примеры определения редкоземельных элементов в граните, зараженном редкоземельными элементами, меченными их радиоактивными изотопами при проведении описываемого ниже полного хода концентрирования. [21]
В связи с этим при определении редкоземельных элементов необходимо использование спектральных приборов с высокой дисперсией и высокотемпературных источников возбуждения. [22]
Применение этого метода удобно при определении редкоземельных элементов в природных соединениях марганца, в карбонатных породах и других материалах, так как позволяет провести отделение за один прием. [23]
В работе [93] также описывается метод определения редкоземельных элементов в геологических образцах. Образцы породы разлагали плавиковой кислотой, затем отделяли редкоземельные элементы и переводили в окислы. Выделенная сумма редких земель от которой церий, мешающий определению других редких земель, отделялся эфирной экстракцией, анализировалась спектрально на спектрографе КСА-1 со стеклянной оптикой. Были подробно исследованы возможные искажения результатов анализа из-за наложения линий других редкоземельных элементов на выбранные аналитические линии. [24]
Приведены длины волн, наиболее пригодных для определения редкоземельных элементов. [25]
Достижением последних лет является показанная возможность [28-31] определения редкоземельных элементов в виде их комплексных соединений с различными органическими аддендами. При этом наблюдается структурный линейчатый спектр редкоземельного элемента. Возбуждение иона редкоземельного элемента, входящего в состав комплекса, происходит за счет миграции энергии, поглощенной органической частью комплекса к иону редкоземельного элемента. Это дает возможность использовать для возбуждения ртутные лампы. [26]
Представляет интерес более внимательно рассмотреть спектроскопические методы определения редкоземельных элементов. Известно, что эти методы играют весьма важную роль в исследовании свойств редкоземельных элементов. Многие редкие земли впервые были идентифицированы путем исследования их спектров поглощения и люминесценции. [27]
Типичным примером применения экстракции при спектральном анализе является определение редкоземельных элементов в уране. Здесь приведены те условия экстракции, которые были разработаны в лаборатории автора. Они не являются жесткими и могут, вероятно, меняться в довольно широких пределах. В описываемом методе 5 г сухого уранилнитрата помещались в делительную воронку, заливались 1 мл 3-нормального водного раствора азотной кислоты и 30 мл диэтилового эфира, предварительно уравновешенного с равным объемом 4 5-нормаль-ного водного раствора азотной кислоты. Смесь тщательно взбалтывалась, и после растворения нитрата и отстаивания эфирная фаза сливалась. [28]
В то же время, в связи с трудностью определения редкоземельных элементов, даже обнаружение момента появления иттрия в хроматографиче-ских фильтратах является ценным подспорьем для правильной группировки фракций. [29]
 |
Зависимость процента экстракции неодима хлороформом от соотношения салициловой кислоты и неодима в растворе. [30] |
Страницы: 1 2 3 4