Cтраница 3
Таким образом, тройные пиридино-салицилатные комплексы могут представлять интерес для экстракционного спектрофотомет-рического определения редкоземельных элементов. [31]
Из производных антрахинона чаще всего используют ализарин красный С - для определения редкоземельных элементов, скандия, тория, иттрия и ализарин-комплексон ( XCV) - для определения кальция, бария, кадмия, меди, индия, свинца, стронция, цинка. В качестве металлиндикатора в ком-плексометрическом титровании используют и 1 4-диаминоантрахинон. [32]
Различные реактивы, образующие лаки, можно использовать для открытия и, вероятно, для определения редкоземельных элементов. Например, при добавлении хинализарина, а затем едкого натра к раствору солей редких земель образуется синяя окраска или синий осадок. [33]
Значительное место на конференции было уделено спектральным и спектрофотометрич еским методам анализа, в частности, для определения легких редкоземельных элементов и органических веществ. [34]
В табл. 13 и 14 приведены длины волн и соответствующие им молярные коэффициенты погашения, которые могут быть рекомендованы для количественногого определения редкоземельных элементов в их смеси. При этих длинах волн помехи со стороны других редкоземельных элементов проявляются в наименьшей степени, а молярные коэффициенты погашения имеют наибольшую величину. [35]
Комплекс арсеназо III со скандием имеет максимум поглощения в области несколько более длинных волн и оказывает некоторое мешающее действие при определении редкоземельных элементов. Для такого определения рекомендуется [16] широкополосный красный фильтр. [36]
В табл. 13 и 14 приведены длины волн и соответствующие им мо лярные коэффициенты погашения, которые могут быть рекомендованы для количественногого определения редкоземельных элементов в их смеси. При этих длинах волн помехи со стороны других редкоземельных элементов проявляются в наименьшей степени, а молярные коэффициенты погашения имеют наибольшую величину. [37]
Оптическая плотность ряда полос увеличивается при этом в 2 - 3 5 раза, что может иметь значение для повышения чувствительности абсорбционно-спектрофотометрического метода определения редкоземельных элементов. [38]
Бэнкс, Томпсон и О Лауглин [ 3581 отделяли редкоземельные элементы от U ( VI) и Fe ( III), так как последние мешают определению редкоземельных элементов с арсеназо. [39]
Хирт и Нахтриб [90] почти целиком использовали предложенную Шоттом и Дьютоном методику обогащения проб, но для спектроскопических определений применяли метод медной искры, При этом оказалось возможным уменьшить величину исходной навески, доведя ее до 5 г U3O8, и значительно повысить относительную чувствительность определения отдельных редкоземельных элементов. [40]
Определение редкоземельных элементов в уранилпитрате высокой частоты, Журн. [41]
Для разделения и выделения отдельных элементов этой группы используют различные химические и физико-химические методы. Для определения отдельных редкоземельных элементов в их смеси наряду с некоторыми физическими методами используют спектрофотометрические методы. [42]
После разложения вещества и переведения его в водный раствор многие элементы, подлежащие дальнейшему определению, могут образовывать соединения, обладающие весьма близкими химическими или оптическими свойствами, что создает большие затруднения для дальнейшего определения количественного содержания элементов. Еще большие затруднения вызывает определение редкоземельных элементов, соединения которых обладают, как известно, весьма близкими химическими свойствами. Особенные трудности возникают при образовании так называемых гетерополисоединений, представляющих собой многоядерные координационные соединения, в состав которых одновременно может входить несколько из определяемых элементов. Это приводит, как говорят, к потере аналитической индивидуальности элементов. [43]
Важно было установить также возможность определения отдельных редкоземельных элементов в этих условиях взвешиванием в виде трехзамещенных ко-ричнокислых солей определенного состава. Опыты были поставлены с лантаном, церием и иттрием. [44]
Важно было установить также возможность определения отдельных редкоземельных элементов в этих условиях взвешиванием в виде трехзамещенных ко-ричнокпслых солей определенного состава. Опыты были поставлены с лантаном, церием и иттрием. [45]