Определение - эфир
Cтраница 1
Определение эфиров основано на их омылении гидроксидом натрия с образованием соответствующей соли уксусной кислоты и этилового спирта. [1]
Определение ацидтиоловых эфиров методом Г1Х продуктов их восстановления боргидридом натрия. [2]
Для определения эфиров, в ту же пробу, в которой только что определили кислотность, прибавляют 20 мл 0 1 н раствора едкого натра или едкого калия и один час кипятят с обратным холодильником. После охлаждения приливают 20 мл 0 1 н раствора серной или соляной кислоты, избыток которой тут же оттитровывают 0 1 н раствором едкой щелочи в присутствии 1 - 2 капель 1 % - ного раствора фенолфталеина до слаборозовой окраски. [3]
Для определения эфиров, в ту же пробу, в которой только что определили кислотность, прибавляют 20 мл 0 1 н раствора едкого натра или едкого калия и один час кипятят с обратным - холодильником. После охлаждения приливают 20 мл 0 1 н раствора серной или соляной кислоты, избыток которой тут же оттитровывают 0 1 н раствором едкой щелочи в присутствии 1 - 2 капель 1 % - ного раствора фенолфталеина до слаборозовой окраски. [4]
Для определения эфира разработан хроматограф [ 1151, схема которого показана на рис. ПО. Гааован смесь из колонки через трехходовой кран 3, трубку с хлорно-кислым магнием 10, детектор 9, трубку с хлористым кальцием 12 и реометр 13 поступает на сброс. [5]
Для определения эфиров салициловой кислоты: амил -, метил -, фенил - и этилсалицилатов [138] смешивают 5 мл раствора в этиловом спирте, содержащего 0 5 - 5 мг сложного эфира салициловой кислоты, с 1 мл 10 % - ного раствора NH2OH - HC1 в 80 % - ном этиловом спирте, добавляют 2 мл 10 % - ного раствора NaOH в 90 % этиловом спирте и 5 мл диэтилового эфира. Полученный раствор фильтруют, первые порции фильтрата отбрасывают, а оптическую плотность следующих порций измеряют при 520 нм. [6]
Для определения эфиров р-аминокротоновой кислоты пригодны полярографический метод ( полярографирование стабилизатора после нитрования) и метод тонкослойной хроматографии, основанный на визуальном сравнении окрашенных пятен. В пищевом масле стабилизатор полярографируют после экстракции его ацетонитрилом. [7]
Для определения эфира гомогенат образца извлекают хлороформом, упаривают досуха, растворяют в пентане, фильтруют, хроматографи-руют при 220 и определяют оптическую плотность фракции, собранной в этиловый спирт, при 281 или 224 ммк. [8]
Для определения эфиров тиоциановой кислоты к 100 мл исследуемого раствора прибавляют 75 мл раствора едкого натра в спирте и диоксане. Смесь переносят в делительную воронку и встряхивают 30 мин при 30 - 40 С. К раствору прибавляют 1 г сухих асбестовых волокон, фильтруют и доводят объем фильтрата 1 % - ным водным раствором едкого натра до 250 мл. В отдельные колбы помещают 3 мл полученного раствора и 3 мл контрольного раствора, представляющего собой 0 005 % - ный раствор цианида натрия в растворе едкого натра, и нагревают при встряхивании в течение 10 мин с 5 мл насыщенного раствора пикрата натрия. Полученные желтые растворы фильтруют, разбавляют до 25 мл и колориметрируют. Содержание тиоцианата рассчитывают, умножая найденное содержание цианида на 2 ( стр. [9]
Для определения эфиров тиоциановой кислоты к 100 мл исследуемого раствора прибавляют 75 мл раствора едкого натра в спирте и диоксане. Смесь переносят в делительную воронку и встряхивают 30 мин при 30 - 40 С. К раствору прибавляют 1 г сухих асбестовых волокон, фильтруют и доводят объем фильтрата 1 % - ным водным раствором едкого натра до 250 мл. В отдельные колбы помещают 3 мл полученного раствора и 3 мл контрольного раствора, представляющего собой 0 005 % - ный раствор цианида натрия в растворе едкого натра, и нагревают при встряхивании в течение 10 мин с 5 мл насыщенного раствора пикрата натрия. Полученные желтые растворы фильтруют, разбавляют до 25 мл и колориметрируют. Содержание тио-цианата рассчитывают, умножая найденное содержание цианида на 2 ( стр. [10]
При определении эфиров аминокислот [117] растворяют навеску в этиловом спирте с таким расчетом, чтобы в 1 мл раствора содержалось 3 - 15 мкмоль эфира. Оптическую плотность раствора измеряют при зеленом светофильтре. Таким способом определяют эфиры аланина, бензоилфенилаланина, ва-лина, глицина, лейцина и других аминокислот. [11]
Хорак [86] описывает определение 3-метилового эфира этинил-эстрадиола ( местранола) в присутствии 17а - ацетокси-16 - метилен-4 6-прегнандиен - 3 20-диона - ( суперлутина) в чехословацком противозачаточном препарате антигест. [12]
Растворители, используемые для определения эфира, пригодны и для определения лакто-нов. [13]
 |
Результаты определения бутанола в бутилацетате. [14] |
Этим методом было проведено определение данных эфиров в ряде продуктов бутилаце-татного производства. [15]
Страницы: 1 2 3 4