Определение - эфир
Cтраница 2
Широко применяется полярография для определения фосфорор-ганических эфиров, содержащих остаток нитрофенола: тиофос, метилнитрофос, параоксон и др. Известно [87,101], что алкиль-ные эфиры фосфорных кислот, к которым принадлежат активные инсектициды, восстанавливаются на ртутном капельном электроде в далекой отрицательной области потенциалов ( 2 0 - 3 0 в отн. Однако Косматому и Третьяку [33, 91] удалось показать, что цидиал - производное дитиофосфорной кислоты - может быть полярографически определен методами классической полярографии ( - 2 16 в отн. [16]
 |
Полярографические характеристики акрилатов и метакрилатов. [17] |
Помимо прямых полярографических методов определения эфиров и метакриловых кислот имеется ряд косвенных методов. [18]
Микрокулонометрический метод был применен также для определения эфиров 2 4 - Д в шпинате66; температура колонки при этом составляла 225 С. [19]
Следует отметить, что данный метод определения эфиров в жижке не является вполне правильным и нуждается в усовершенствовании. [20]
Анализ проводят в последовательности, которая описана выше для определения эфиров, с той лишь разницей, что кипячение с обратным холодильником ведут в течение 10 мин. Данные для калибровки получают путем анализа проб с известным содержанием ангидрида или лактона. [21]
В находящейся в библиотеке Менделеева энциклопедии Ларусса дано такое определение эфира: Жидкость невесомая, упругая, наполняющая пространство, проникающая во все тела и признаваемая физиками за причину света, тепла, электричества и проч. Изложение своих взглядов Д. И. Менделеев и начинает с критики положения о невесомости эфира, утверждая, что воздух тоже нельзя было взвесить, пока не были изобретены воздушные насосы. Эфир - вещество ( жидкость), и, как всякое вещество, он должен иметь вес. [22]
Анализ проводят в последовательности, которая описана выше для определения эфиров, с той лишь разницей, что кипячение с обратным холодильником ведут в течение 10 мин. Данные для калибровки получают путем анализа проб с известным содержанием ангидрида или лактона. [23]
Анализ проводят в последовательности, которая описана выше 1 ля определения эфиров, с той лишь разницей, что кипячение: обратным холодильником ведут в течение 10 мин. Данные для олибровки получают путем анализа проб с известным содержащем ангидрида или лактона. В используемых при этом нейтральных условиях калибровочные графики не всегда имеют вид 1рямых линий. [24]
Метод дает хорошо воспроизводимые результаты и может быть применен для определения паратолуилового эфира при концентрации его не менее 0 25 мг / мл. [25]
Для определения следовых количеств спиртов можно сначала подвергнуть их ацетилированию, а затем использовать метод с гидроксаматом железа ( III), применяющийся в определении эфиров. При использовании такого метода образец, содержащий спирт, сначала ацетилируют до эфира уксусной кислоты. Аце-тилирование осуществляют в мягких условиях в пиридине с кислотным катализатором в присутствии буфера при комнатной температуре. После ацетилирования избыток ангидрида гидролизуют минимальным количеством воды при комнатной температуре. [26]
Обычными примесями в винилалкиловых эфирах являются спирты, ацетальдегид, ацетали, ацетилен и вода; в условиях иодо-метрического анализа они не оказывают влияние на определение эфиров. Предлагаемый метод особенно удобен для определения виниловых эфиров в присутствии ацеталей и ацетальдегида. Во всех описанных выше методах анализа виниловых эфиров, основанных на кислотном гидролизе и определении образующегося ацетальдегида, ацеталь реагирует одновременно с эфиром, и так как окончательно определяется ацетальдегид, то присутствие его в образцах виниловых эфиров представляет известные помехи. [27]
Определение эфиров в метаноле-сырце, как и в жижке ( см. методику 6), основывается на омылении эфиров щелочью и оттитровывании оставшейся свободной щелочи раствором кислоты. [28]
Определение эфира, галотана, хлороформа, СС14, этанола, ацетона и др. соединений. [29]
Влажность, нелетучий остаток и температуры кристаллизации борнеолов определяют по методикам ГОСТ 1123 - 58 на камфару. Для определения эфиров используют описанную выше методику, с той лишь разницей, что навеску соответственно увеличивают. Для определения способности к дегидрированию используют ту же методику, что и для испытания катализатора и растворителя, но предварительно проверив растворитель и катализатор. [30]
Страницы: 1 2 3 4