Зависимость - сорбция
Cтраница 2
На рис. 40 показана зависимость сорбции свободных ионов цинка и никеля породами различного литологического и минералогического состава. Графики четко отражают количественное увеличение сорбции при рН const от песков к супесям и глинам. Поскольку вид сорбата не менялся ( т.е. сорбировались только свободные ионы) количественное изменение сорбции следует отнести за счет изменения качества поверхности сорбента. На рис. 41 представлены графики функции lg к f GU -) для сорбции свободных ионов свинца, никеля, меди и цинка. На графиках выделяются три основные области. [16]
На рис. 2 представлена зависимость сорбции различных пиридиновых оснований на катализаторе КВО при температуре 240 С, парциальном давлении кислорода в гелии 20 кПа от объема вводимого основания. [17]
 |
Зависимость степени обмена F от времени i при постоянных коэффициентах диффузии для внутридиффузион. [18] |
Кроме того, устанавливают характер зависимости сорбции от радиуса гранулы: при гелевой кинетике скорость процесса обратно пропорциональна квадрату радиуса гранулы и зависит от количества сшивающего агента и состояния ионогенных групп полимера; при пленочной кинетике скорость процесса обратно пропорциональна радиусу гранулы и не зависит от количества сшивающего агента и состояния ионогенных групп ио-нита. В спорных случаях для определения типа кинетики используют метод прерывания сорбции. [19]
На рис. 39 изображены графики зависимости сорбции свободных ионов Zn2 и Си2 от их концентрации на породах различного лито-лого-петрографического состава. Графики показывают прямую зависимость сорбции от концентрации и суммарного содержания фракций глины и пыли. Отмеченная зависимость также иллюстрируется материалами табл. 31 и 32, в которых приведены впервые полученные значения к для свободных ионов, гидроксокомплексов и хлоридных комплексов Си, Pb, Zn, Mn ( II), Fe ( II), Ni, Co и Cd. [21]
На рис. 8 и 9 изображены зависимости сорбции метана и углекислого газа углями от выхода летучих веществ. [22]
 |
Зависимость сорбированного количества катионов аминокислоты. [23] |
На рис. 2 показан общий вид зависимости сорбции аминокислоты ( глицина) катионитом при различных равновесных концентрациях иона натрия и аминокислоты в растворе. Количество сорбированной аминокислоты растет с увеличением равновесной концентрации аминокислоты и уменьшением концентрации Na в растворе при постоянном рН раствора. [24]
Одной из особенностей полимеров как сорбентов является зависимость сорбции от степени завершенности процесса кристаллизации полимера. Объемное поглощение в кристаллических полимерах происходит в аморфных и дефектных местах кристаллитов. Для образцов одного и того же полимера, но разной степени кристалличности можно уже по порядку в расположении изотерм сорбции паров одной и той же жидкости качественно судить о большей или меньшей их кристалличности. [25]
Имеющиеся литературные данные посвящены главным образом изучению зависимости сорбции различных органических кислот на активированных углях от температуры. [26]
Из рис. 3 и 4 видно, что зависимость сорбции равно - и разнозарядных катионов на КУ-2 с 2 или 16 % ДВБ от разбавления не отличается от зависимости, наблюдаемой при поглощении анионов на анионитах. [27]
На рис. 1 ( а и б) показана зависимость сорбции стрептомицина от концентрации ионов натрия в растворе ( cNa) для ряда карбоксильных катионитов. Как видно из приведенных результатов, после прекращения обмена во всех случаях количество стрептомицина, сорбированного катионитом, падает по мере возрастания cNa в растворе. [28]
При взаимодействии адсорбент - адсорбат при химической адсорбции имеет место зависимость сорбции от химической природы адсорбата и поверхности адсорбента. При физической адсорбции адсорбент действует как центр конденсации, возможна полислойная адсорбция. [29]
Аниониты поглощают селен и теллур и из сернокислых растворов, причем зависимость сорбции от концентрации кислоты имеет сложный характер, определяемый, очевидно недостаточно изученными формами существования Se и Те в кислых растворах. [30]
Страницы: 1 2 3 4