Зависимость - сорбция
Cтраница 4
Количество поглощаемого Str3 Н - формами катионитов можно значительно изменить введением Na в раствор. На рис. 2 представлены кривые, выражающие зависимость сорбции Str3 от времени при внесении Na в раствор. [46]
 |
Зависимость от рН среды сорбции децилсульфата гидратом окиси алюминия, полученным из разных солей. [47] |
Резкое повышение сорбции высших гомологов ПАВ объясняется усилением их поверхностно-активных свойств. На сорбцию децил - и додецилсульфата влияет природа анионов соли железа или алюминия, из которой получают гидраты окисей. В качестве примера на рис. II 1.7 приведена зависимость сорбции децилсульфата гидратом сс р % окиси алюминия, полученным из разных солей. Сильное различие в слабокислой среде объясняется конкурентной сорбцией анионов солей алюминия или железа, присутствующих в растворе. Для додецилсульфата не наблюдается уже такого значительного различия. Степень сорбции тет-ра - и гексадецилсульфата практически не зависит от природы анионов солей железа или алюминия, из которых получены осадки. [48]
Однако оказывается, что при данной моляльно-сти внешнего раствора моляльность неэлектролита внутри смолы снижается с ростом поперечной сшивки. Чтобы объяснить этот результат, указанный выше вывод следует уточнить, сделав предположение, что только часть внутренней воды доступна для неэлектролита, проникающего в зерно смолы; остальная часть воды связана ионами, которые ею гидратированы. Из этого предположения вытекает, что если для каждого значения концентрации в растворе составить зависимость сорбции неэлектролита ( в миллиграмм-молях на 1 г сухой смолы) от влагосодержания смолы, то она будет иметь прямолинейный характер. Кроме того, семейство прямых линий, соответствующих различным концентрациям в растворе, будет пересекать ось координат, на которой отложено влагосодержание, в одной и той же точке. [49]
Прежде всего обращает на себя внимание S-образная форма изотерм сорбции. Всю кривую можно условно разбить на три участка. Первый учаагок ( относительное давление паров воды от нуля приблизительно до 0 1) характеризуется относительно резкой зависимостью сорбции от давления паров. Для, второго участка ( plpo лежит в пределах от 0 1 приблизительно до 0 8) типичен более медленный подъем кривой. Третий участок изотермы отвечает очень быстрому нарастанию влажности с давлением паров. В интервале изменения р / р0 от 0 9 до 1 0 влагосодержание целлюлозных материалов увеличивается в два раза и более. [50]
 |
Сорбция азотной кислоты полимерами. [51] |
Систематические сведения о влиянии свойств гидрофобных полимеров на их способность сорбировать и переносить электролиты практически отсутствуют. В табл. V.7 приведены данные о сорбции азотной кислоты в гидрофобные полимеры. Хотя полимеры не охарактеризованы по степени кристалличности, из приведенных данных следует, что растворимость азотной кислоты в различных полимерах колеблется в довольно узких пределах. Зависимость сорбции азотной кислоты сополимерами винилиденфторида с трифторхлорэтиленом и гексафторпропи-леном от состава сополимеров описывается кривой с максимумом, который соответствует минимуму на кривой зависимости разрушающего напряжения при растяжении от состава. Авторы объясняют экстремальный характер кривых аморфизацией полимеров, содержащих от 15 - 20 до 80 - 85 % ( мол. Экспериментальных данных о влиянии природы полимеров на коэффициенты диффузии электролитов очень мало. При сопоставлении значений D, приведенных в табл. V.7, видно, что азотная кислота диффундирует в полиэтилене значительно быстрее, чем во фторопластах. [52]
Проведенные исследования показали, что торф и бактериальную массу обладают, способностью извлекать из водных растворов фенолы. Опыты с различной концентрацией сорбента, проводимые в стандартных условиях при равных исходных концентрациях фенола показали, что увеличение количества сорбента сопровождается закономерным снижением остаточного содержания фенолов в растворе. В водных растворах процесс поглощения фенолов протекает в течение первых минут обработки. Полученные данные свидетельствуют о том, что при снижении рН среды происходит увеличение интенсивности сорбции фенола и салициловой кислоты торфом и биомассой. Это дает основание полагать, что как торф, так и отработанная бактериальная масса клеток, используемых в качестве сорбентов, обладают свойствами слабого анионита. Были получены зависимости сорбции фенола биомассой и торфом от концентрации сорбтива в растворе, имеющие характер выпуклой кривой и хорошо описываемые уравнением Ленгмюра. Определена величина максимальной сорбции изучаемых сорбентов. При определении оптимальных условий сорбции было показано, что ее эффективность зависит от температуры, понижение которой приводит к увеличению количества сорбированного фенола и салициловой кислоты. Оптимальный температурный интервал, при котором сорбируется максимальное количество фенола как торфом так и биомассой, составляет 0 - 15 С. [53]
Страницы: 1 2 3 4