Бисфенол

Cтраница 1

Бисфенол А используется в больших количествах в производстве эпоксидных смол. [1]

Бисфенолы не используют для ингибирования бензинов, так как вследствие высокой молекулярной массы они образуют значительные отложения во впускной системе двигателя. Они предназначены для стабилизации реактивных топлив. [2]

Кинетические реакции термического женин ДФН. 1 - 280 С. 2 - 290 С. У - 300 С. 4 - 318 С. [3]

Бисфенолы находят широкое применение в качестве мономеров, например, для получения полнарилепсульфонов конденсацией с 4, 4 / - днч. Однако термические свойства биефенолов изучены недостаточно. [4]

Бисфенолы, применяемые для стабилизации полиолефинов, чрезвычайно разнообразны по своей структуре. [5]

Бисфенолы были опробованы и рекомендованы в качестве стабилизаторов и для полиоксиметиленов. [6]

Бисфенол А известен уже давно, к его синтез не сложен. [7]

Бисфенолы получают кислотной или щелочной конденсацией 2 молей фенола с 1 молем альдегида или кетона. Наибольший выход продукта отмечается при конденсации с кетонами, в частности с ацетоном и циклогексаноном. [8]

Бисфенол А находит все более широкое применение в химической промышленности и его производство в странах Европы, Азии и Америки постоянно растет. [9]

Бисфенол А ли 2 2-бис - ( 4-оксифенил) пропан, иначе называют С хиоксидифенилпропан, в немецкой специальной литературе называют N j диан, в СССР и Франции дифенилолпропан. [10]

Технологическая схема, производства бисфенола А по способу фирмы Hooker Chemical. [11]

Бисфенол А, выходящий из куба колонны 10, подвергается чешуировашш в барабанном аппарате - И. [12]

Влияние экстрагента на качество бисфенола А. [13]

Бисфенол - сырец, полученный каталитической конденсацией фенола с ацетоном в присутствии НС1, экстрагировали соответствующим растворителем в течение трех минут. [14]

Бисфенол А известен уже давно, и его синтез не сложен. [15]

Страницы: 1 2 3 4