Бисфенол
Cтраница 3
Эфиры бисфенола А давно патентуются как светочувствительные компоненты; в пат. [31]
Галогенирование бисфенолов приводит, как обычно, к соединениям с повышенной активностью. [32]
Строение бисфенолов дано в табл. II. [33]
Эфиры бисфенола А давно патентуются как светочувствительные компоненты; в пат. [34]
Порошок бисфенола А и эпихлоргидрин вызывают воспаление слизистой оболочки глаз и дыхательной системы. Кроме того, адсорбируясь на коже, эпихлоргидрин вызывает отравление. Поэтому необходимо избегать прямого контакта с этим веществом; при попадании на кожу эпихлоргидрин следует смыть большим количеством воды. Необходимо надеть защитные очки и перчатки. [35]
Реакции бисфенолов как с аммонийхлоридом, так и с фосфо-нийхлоридом проходят на поверхности частиц гидроксида кальция, и весь процесс приобретает гетерогенный характер. [36]
Вместо бисфенола А могут быть взяты и другие многоатомные фенолы, такие, как резорцин, гидрохинон и флороглюцин, а также следующие дифенолы: м м - диоксибензофенон, п п - диоксиди-фенил, я. В качестве дифункциональных эпоксидных соединений наряду с эпихлоргидрином указаны глицерин-1 3-дихлор-гидрин, эпигалогенгидрины эритрита, маннита, сорбита, а также диокись бутадиена, диглицидил, диглицидный эфир и диэпоксид-ные соединения эритрита, маннита и сорбита. [37]
Галогенирование бисфенолов приводит, как обычно, к соединениям с повышенной активностью. [38]
Образование бисфенола А может вдти и по другому пути. [39]
Выход бисфенола А по зтолу методу составляет 97 2 % в расчете на фенол и 99 5 в расчете на ацетон. Для получения 1 т бисфенола А этим способом требуется: 0 848 т фенола, 0 256 т ацетона, 0 095 т НСЪ, 2 6 т водяного пара, 130 квт / ч электроэнергии и 150 м3 воды. [40]
Выделение бисфенола А из продуктов реакции осуществляется путем кристаллизации, фильтрации кристаллов, их водной промывки. Обычно при сернокислотной конденсации используют 4 - 7 молей серной кислоты на I моль ацетона. Для полного удаления такого количества кислоты водной промывкой требуются большие объемы промывной воды. Это позволяет уменьшить количество промывной воды и улучшить качество конечного продукта. [41]
Кроме бисфенола А, укрупнение молекул можно осуществлять, применяя также резорцин, гидрохинон, пирокатехин, / t / г - ди-оксибензофенон или 2 2-ди - ( г-оксифгнил) - пентан. [42]
В бисфенолах фенольные ядра соединены преимущественно в пя / ш-п 9ложении, если же оно занято - то в орт / го-положении. [43]
В других бисфенолах примеси отсутствуют. [45]
Страницы: 1 2 3 4