Бисфенол

Cтраница 2

Бронированный бисфенол А также очень вязкий и мало пригодный для пропитки нитей продукт, причем введение галогена здесь почти не сказывается на влагопоглощении и долговечности образцов. [16]

Эти бисфенолы с длинной цепью по известному способу подвергают реакции с эпихлоргидрином и трехфтористым бором и затем обрабатывают едким натром для образования глицидных эфиров. [17]

Сополимер бисфенол А-кар-брнат - бутадиен ( 40: 60, мае. [18]

Ути бисфенолы применяют в качестве антиоксидантов. [19]

Эти бисфенолы применяют в качестве антиоксидантов. [20]

Эти бисфенолы могут быть получены из кетонов и фенолов и без промежуточного отделения продукта превращены затем в резолы за счет взаимодействия с формальдегидом в щелочной среде. [22]

Пары бисфенолов, относящиеся ко второй группе и образующие кристаллические полимеры, близкие по структуре, приводят к получению смешанных поликарбонатов с пониженной степенью кристалличности, но это понижение степени кристалличности меньше, чем для различных структур гомополикарбонатов. В первом случае может происходить совместная кристаллизация вследствие наличия легко кристаллизующегося компонента и возможности замещения вторым компонентом структурной единицы в кристаллической решетке первого компонента; во втором случае такой возможности нет. [23]

Пары бисфенолов третьей группы образуют смешанные поликарбонаты, очень медленно кристаллизующиеся. На рентгенограммах таких поликарбонатов не удается обнаружить пики, соответствующие кристаллическим полимерам. Таким образом, возможность кристаллизации смешанных поликарбонатов определяется как сходством структур бисфенолов, так и соотношением остатков последних в сополимерах. [24]

Определение бисфенола А и примесей в нем методом ГЖХ триметилсилилпроизводных. [25]

Поликонденсацию бисфенолов с производными угольной кислоты в присутствии указанных полифункциональных добавок осуществляют обычными методами. Растворимые и плавкие полимеры, полученные таким образом, при нагревании при 180 - 300 С сшиваются. [26]

Образование бисфенолов возможно и при действии на фенолы перекисных соединений. [27]

Кристаллы бисфенола А промывают в сепараторе 7 очищенным фенолом, который уходит вместе с примесями в виде маточного раствора. Кристаллы расплавляют и подают в грануляционную башню 8, в которой получаются гранулы конечного продукта. В другом варианте процесса расплавленный бисфенол А кристаллизуют в виде чешуек или таблеток. Маточный раствор, содержащий примеси, фенол и растворенный бисфенол А, возвращают в реактор. Часть маточного раствора подают в систему регенерации и отдувки 9, где примеси частично расщепляются, а продукты расщепления рекомбинируются в бисфенол А. Поток из секции 9 смешивают с маточным раствором, идущим в реактор. Нежелательные высококипящие примеси выводятся из секции 9 в виде смолы, которую можно использовать как топливо. [28]

Структура потребления бисфенола - А. [29]

Кристаллизация бисфенола - А проводится в экстракторе поддавлением, в результате чего примеси остаются в растворителе в жидком виде. Бисфенол-А выделяют на центрифуге, сушат и упаковывают. Растворитель регенерируют и возвращают на экстракцию. [30]

Страницы: 1 2 3 4