Зависимость - реакционная способность
Cтраница 1
Зависимость реакционной способности от замещаемой группы X определяется также ее влиянием на величину заряда при ацильном атоме углерода. Группа X всегда является электроотрицательной, но этому индуктивному эффекту противодействует сопряжение, особенно сильное у заместителей, содержащих кислородные атомы. Сопряжение ведет к уменьшению частичного положительного заряда на реакционном центре и снижению скорости. [1]
 |
Зависимость концентрации эфира при этерификации спиртов ангидридами от времени, реакции. [2] |
Зависимость реакционной способности кислотной и спиртовой компоненты от их строения одинакова при этерификации кислотами, ангидридами и хлорангидридами. [3]
 |
Реакционная способность прокаленных коксов-наполнителей и коксов из пеков. [4] |
Зависимость реакционной способности от исходного размера частиц кокса имеет неоднозначный характер ( табл. 2), хотя и прослеживается определенная закономерность. Реакционная способность отсевной части для большей части коксов значительно ниже, чем для крупной и суммарной части, которые имеют близкие значения. Это, очевидно, обусловлено пассивацией поверхности отсевной части кокса в процессе прокаливания и, с другой стороны, раскрытием активной поверхности кокса при дроблении крупных частиц. [5]
 |
Зависимость концентрации эфира при этерификации спирта ангидридом от времени реакции. [6] |
Зависимость реакционной способности кислотной и спиртовой компоненты от их строения одинакова при этерификации кислотами, ангидридами и хлорангидридами. Особенно медленно этерифици-руются третичные спирты и фенолы - для них скорость реакции примерно в 100 раз меньше, чем для первичных спиртов. Вторичные спиртовые группы этерифицируются в 6 - 10 раз медленнее первичных. [7]
 |
Зависимость концентрации эфира при этерификации спирта ангидридом от времени реакции. [8] |
Зависимость реакционной способности кислотной и спиртовой компоненты от их строения одинакова при этерификации кислотами, ангидридами и хлор-ангидридами. Особенно медленно этерифицируются третичные спирты и фенолы - для них скорость реакции примерно в 100 раз меньше, чем для первичных спиртов. Вторичные спиртовые группы этерифицируются в 6 - 10 р с. [9]
Зависимость реакционной способности от длины молекулы была показана при полимеризации диметакриловых эфиров алкилен-гликолей с различным числом метиленовых групп НО ( СН 2) ЯОН ( где ге 2 4 6 10) и бис - ( метакрилаттриэтиленгликоль) - фталата. [10]
Зависимость реакционной способности от длины молекулы была показана при полимеризации диметакриловых эфиров алкилен-гликолей с различным числом метиленовых групп НО ( СН 2) ОН ( где п 2, 4, 6, 10) и бис - ( метакрилаттриэтиленгликоль) - фталата. [11]
Зависимость реакционной способности от структуры во внутримолекулярном катализе относительно проста. В отсутствие напряжения две группы одной молекулы будут реагировать друг с другом тем более эффективно, чем ближе друг к другу они расположены. Если каталитические и субстратные группы соединены друг с другом конформационно мобильной цепочкой атомов, они будут сталкиваться тем чаще, чем короче эта цепочка. [12]
Зависимость реакционной способности карбоний-ионов от метода их получения пока удовлетворительно объяснить не удалось. Нелепо, почему ни один из активных ионов, получаемых методом деаминирования, и тем более нормальных ионов, получаемых сольволизом, не спосооел к отнятию гидрид-иона или полимеризации - свойство, которое наблюдается у активных ионов, образующихся в присутствии сильных кислот. Отчасти причиной может быть то, что в сильнокислотных системах в качестве промежуточной формы образуются сравнительно стабильные ионы. В присутствии же слабых кислот существенное значение приобретают скорость ионизации и интенсивность разрыва углеродных связей в переходном состоянии или образование иона в присутствии нуклеофильной группы. В этом случае различия поведения ионов в сильнокислотных системах, в частности увеличение склонности к перегруппировке в присутствии А1Вг3 по сравнению с серной кислотой, могут объясняться неодинаковой основностью анионов. [13]
Зависимость реакционной способности олигомеров от молекулярного веса еще только исследуется. [14]
Зависимость реакционной способности олигомеров от молекулярного веса еще только исследуется. [15]
Страницы: 1 2 3 4