Зависимость - реакционная способность
Cтраница 2
Зависимость реакционной способности эпоксидных смол от их строения достаточно подробно разобрана в [1-3, 6] и поэтому нами не рассматривается. [16]
Выяснена зависимость реакционной способности ключевых хлорацетиленов от строения. Оценены границы области применения предложенного метода. [17]
Изучена зависимость реакционной способности карбоновых кис-лот от их строения на примере реакции с окисью пропилена. Установлено, что реакция, катализируемая хлорным железом, мало чувствительна к силе кислот и изменению объема их заместителей. [18]
Изучена зависимость реакционной способности ряда карбоноиы. Полученные данные позволили уточнить предложенный ранее механизм реакции u - окнсен с, кислотами н присутствии хлорного железа. [19]
О зависимости экстракционной и реакционной способности органических соединений от их строения / / Докл. [20]
Исследование зависимости реакционной способности от строения является предметом теоретической органической химии. Технологу приходится иметь дело с конкретными реакциями, которые должны приводить к определенным конечным продуктам. При этом успех определяется уже термодинамическими и кинетическими факторами реакционной способности. [21]
 |
IX Формулы соединений элементов третьего периода периодической таблицы. [22] |
Такую же зависимость реакционной способности от строения мы можем обнаружить при рассмотрении хлоридов и окислов. Мы снова находим, что химическую связь можно объяснить отдачей электронов или образованием обобщенной пары электронов, в результате чего приобретается устойчивая конфигурация инертного газа. Атомы в этой молекуле расположены таким образом, что каждый атом серы обладает одной обобщенной парой электронов совместно с атомом хлора, а другой - совместно со вторым атомом серы, благодаря чему достигается электронная конфигурация аргона. [23]
Вопрос о зависимости реакционной способности соединений от их строения является центральным теоретическим вопросом химии. Современный этап исследования-этого вопроса характеризуется тенденцией к установлению количественных связей между строением реагирующих молекул и константами скорости их реакций или константами химических равновесий, в которых они участвуют. [24]
Верное предсказание зависимости реакционной способности органической молекулы от ее строения, объяснение всех изменений в составе продуктов при варьировании структуры реагентов являются важными критериями правильности предложенного механизма реакции. [25]
Для 5 2-реакций зависимость реакционной способности от структуры исходного реагента прямо противоположна той, которая наблюдается для S l - реак-ций. [26]
Иногда пытаются объяснить зависимость реакционной способности целлюлозных материалов от температуры сушки тем, что при различных условиях сушки могут в большей или меньшей степени реализовываться водородные связи между макромолекулами в аморфных областях. Но при этерификации происходит разрушение водородных связей, независимо от того, в какой степени они были реализованы в исходном материале. [27]
 |
Зависимость lg k от ар заместителей для реакции и-арилфенокси-лов с ди-грег-бутилперекисыо.| Зависимость Д ( lg К от ас заместителей для реакции я-арилфенок-силов с ди-грег-бутилперекисыо. [28] |
Таким образом, зависимость реакционной способности фен-оксильных радикалов от строения сводится к влиянию двух основных факторов - плотности неспаренного электрона и суммарного заряда в реакционном центре. Однако в связи с небольшим объемом экспериментального материала необходимы дальнейшие исследования в этом направлении. В настоящее время еще нельзя утверждать, насколько рассмотренные зависимости являются универсальными и насколько существенны оба указанных фактора в различных сериях реакций феноксильных радикалов. [29]
В органической химии известна зависимость реакционной способности соединения от его структуры. Такая зависимость была обнаружена и для гетерогенно-каталитических реакций. Например, вторичные спирты дегидратируются, как правило, быстрее, чем первичные, а разветвленные парафины крекируются легче, чем нормальные. Скорость реакции на поверхности катализатора зависит от силы взаимодействия реагент - поверхность и от геометрического расположения атомов поверхности катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4