Зависимость - реакционная способность
Cтраница 3
 |
Корреляция реакционной способности R и изменения энергии Гиббса в реакции глубокого окисления углеводородов при 300 С и концентрации углеводородов 2 % ( об.. [31] |
На рис. 18 представлена зависимость реакционной способности различных углеводородов от энергии Гиббса реакции глубокого окисления для ряда оксидных катализаторов. [32]
В табл. 17 приведена зависимость реакционной способности крекингового кокса от температуры прокаливания. [33]
Проведенная работа позволяет установить зависимость реакционной способности циклопропановых углеводородов от числа и расположения электронодонорных заместителей, а также еще раз подчеркивает аналогию в поведении циклопропановых и олефиновых углеводородов, что может служить подтверждением близости их строения. О сходстве их строения и наличии подобия я-электронного облака в циклопропановых соединениях говорит и тот факт, что присоединение ацетата ртути, как можно заключить по работам Левиной с соавт. Действительно, под влиянием заместителя, подобно тому как это наблюдается у олефинов, происходит сдвиг я-электронного облака, и ацетат ртути атакует не углеродный атом, несущий электронодонорный заместитель, а соседний. [34]
Результаты рассмотренных исследований характеризуют зависимость реакционной способности прокаленных коксов от нативных факторов, т.е. от качества исходных коксов. [35]
 |
Корреляция реакционной способности R и изменения энергии Гиббеа в реакции глубокого окисления углеводородов при 300 С и концентрации углеводородов 2 % ( об.. [36] |
На рис. 18 представлена зависимость реакционной способности различных углеводородов от энергии Гиббеа реакции глубокого окисления для ряда оксидных катализаторов. [37]
На рис. 38 показана арреппусовская зависимость начальной реакционной способности ( Ку о) исследованных коксов от температуры опыта. [38]
 |
Зависимость отношения Mw / Mn от степени полимеризации этилен - ( А, диэтилен - ( О, триэтиленадипинатов ( Щ. [39] |
Первые попытки доказательства наличия зависимости реакционной способности от молекулярного веса, предпринятые при изучении кинетики реакции олигоэтиленгликолей НО ( СН2СН20) Н, где п 1 - 6, и олигометиленгликолей HO ( GH2) mOH, где т 2 - 6, 9, 10, с фенилизоцианатом396 398, а также полигликолей и полиолов с толуилендиизоцианатом399, оказались безрезультатными. Позднее удалось показать, что такая зависимость существует. Тщательное исследование молекулярно-весового распределения продуктов олигоконденсации этилен -, диэтилен - или триэтиленгликолей с ади-пиновой кислотой со среднечисловым молекулярным весом от 500 до 3500 показало, что ширина молекулярно-весового распределения возрастает с увеличением молекулярного веса олигомера. [40]
 |
Зависимость отношения Мш / Мп от степени полимеризации этилен - ( Д, диэтилен - ( О, триэтпленадипинатов (. [41] |
Первые попытки доказательства наличия зависимости реакционной способности от молекулярного веса, предпринятые при изучении кинетики реакции олигоэтиленгликолей НО ( СН2СН20) Н, где п 1 - 6, и олигометиленгликолей НО ( СН2) тОН, где т 2 - 6, 9, 10, с фенилизоцианатом396 398, а также полигликолей и полиолов с толуилендиизоцианатом399, оказались безрезультатными. Позднее удалось показать, что такая зависимость существует. Тщательное исследование 4 401 молекулярно-весового распределения продуктов олигоконденсации этилен -, диэтилен - или триэтиленгликолей с ади-пиновой кислотой со среднечисловым молекулярным весом от 500 до 3500 показало, что ширина молекулярно-весового распределения возрастает с увеличением молекулярного веса олигомера. [42]
Как видно из рисунка, зависимость реакционной способности железа от количества введенной окиси калия также оказывается в первом приближении линейной. При этом следует подчеркнуть, что характеризующие реакционную способность удельные скорости реакции отнесены не к общей поверхности образца, а к удельной поверхности железа, так что изменение доли железа на поверхности при изменении количества введенной К2О не влияет на найденную закономерность. [43]
В связи с рассмотрением проблемы зависимости реакционной способности соединения от его строения возникает вопрос: в какой мере на степень передачи электронных эффектов заместителя реакционному центру может оказывать влияние природа растворителя, в котором протекает реакция. Без решения этого вопроса невозможно достаточно строгое количественное рассмотрение и интерпретация закономерностей связи реакционной способности со строением. [44]
На рис. 1 6 схематически изображена зависимость реакционной способности от положения уровня Ферми для хемосорбированных молекул некоторого заданного сорта. [45]
Страницы: 1 2 3 4