Cтраница 1
Спектральное определение примесей в чистом олове отличается невысокой чувствительностью. Использовано [575] фракционное испарение примесей в дуге постоянного тока из кратера угольного анода. Металлическое олово переводят в окись, добавляют угольный порошок. Уголь изменяет характер поступления примесей в облако дуги и служит буфером, восстанавливающим примеси до металла. [1]
Спектральное определение примесей в молибдатах натрий - гадолиния и натрий - неодима основано на применении метода фракционной дистилляции с носителем. [2]
Спектральное определение примесей кальция, магния, кремния в углекислом барии проводят следующим путем. [3]
Спектральное определение примеси натрия в углекислом калии основано на нейтрализации карбоната калия соляной кислотой до хлористого калия и в последующем анализе эталонных растворов в активированной дуге переменного тока с нижним угольным электродом, верхним - медным. Этот прием анализа уменьшает фон в спектрах около аналитических линий, по которым ведут определение. Анализ проводят по способу трех эталонов по разности почернений пары линий Na 3302 3 А и К 3446 7 А. [4]
Спектральному определению примесей в металлической сурьме [217-222] посвящен ряд работ. [5]
Описано спектральное определение примеси бора в двуокиси кремния после обработки фтористоводородной кислотой и в кремнии после обработки фтористоводородной кислотой и пергидролем в присутствии соли меди в качестве катализатора. Бор удерживается в растворе с помощью манни-та. Метод пригоден для определения бора в воде и кислотах. [6]
Для спектрального определения примесей в концентратах была изготовлена серия стандартов. [7]
При спектральном определении примесей металлов используется самая разнообразная техника. При анализе растворимых солей щелочных металлов применяется графитовый электрод с пористым дном и искровой разряд. Металл переводят в раствор при растворении в воде или этаноле, далее через раствор пропускают СО2 и получают карбонат. Высушенные карбонаты смешивают либо с графитом, либо с серой и спектрографируют в дуге постоянного или переменного тока. [8]
В основе методики спектрального определения примесей в кадмии высокой чистоты лежит метод физического обогащения. [9]
Для повышения чувствительности спектрального определения примесей в тугоплавких основах необходимо увеличить температуру. [10]
В основе методики спектрального определения примесей в кадмии высокой чистоты лежит метод физического обогащения. [11]
Для повышения чувствительности спектрального определения примесей в тугоплавких основах необходимо увеличить температуру. [12]
Метод основан на спектральном определении примесей в концентрате, полученном при обогащении пробы путем удаления основных элементов - мышьяка и галлия - частичной отгонкой и экстракцией. В качестве коллектора примесей используют-графитовый порошок, который анализируют спектрально по постоянным графикам или номограммам. [13]
Метод основан на спектральном определении примесей в концентрате, полученном при обогащении пробы путем удаления основных элементов - мышьяка и галлия - частичной отгонкой и экстракцией. В качестве коллектора примесей используют графитовый порошок, который анализируют спектрально по постоянным графикам или номограммам. [14]
Во многих работах описано спектральное определение примеси бора. [15]